Sindrom Tourette diyakini diwariskan sebagai kelainan autosomal dominan monogenik dengan penetrasi tinggi (tetapi tidak lengkap) dan ekspresivitas bervariasi dari gen patologis, yang diekspresikan dalam perkembangan tidak hanya sindrom Tourette, tetapi mungkin juga OCD, tic kronis - XT dan tic sementara - TT. Analisis genetik menunjukkan bahwa XT (dan mungkin TT) mungkin merupakan manifestasi dari cacat genetik yang sama dengan sindrom Tourette. Sebuah studi pada anak kembar telah menunjukkan bahwa tingkat konkordansi lebih tinggi pada pasangan monozigot (77-100% untuk semua varian tic) daripada pada pasangan dizigot - 23%. Pada saat yang sama, ketidaksesuaian yang signifikan dalam tingkat keparahan tic diamati pada anak kembar identik. Analisis hubungan genetik saat ini sedang dilakukan untuk mengidentifikasi lokalisasi kromosom dari kemungkinan gen sindrom Tourette.