Penyakit pada sistem genitourinari

Sindrom antifosfolipid dan kerusakan ginjal - Pengobatan

Pengobatan nefropati yang terkait dengan sindrom antifosfolipid tidak didefinisikan dengan jelas, karena saat ini belum ada studi perbandingan terkontrol yang besar yang menilai efektivitas berbagai rejimen pengobatan untuk patologi ini.

Sindrom antifosfolipid dan kerusakan ginjal - Diagnosis

Ciri khas sindrom antifosfolipid adalah trombositopenia, biasanya sedang (jumlah trombosit 100.000-50.000 dalam 1 μl) dan tidak disertai komplikasi hemoragik, dan anemia hemolitik Coombs-positif.

Sindrom antifosfolipid - Penyebab dan patogenesis

Penyebab sindrom antifosfolipid tidak diketahui. Sindrom antifosfolipid paling sering berkembang pada penyakit rematik dan autoimun, terutama pada lupus eritematosus sistemik.

Sindrom antifosfolipid dan kerusakan ginjal - Gejala

Gejala sindrom antifosfolipid cukup bervariasi. Polimorfisme gejala ditentukan oleh lokasi trombus di vena, arteri, atau pembuluh intraorgan kecil. Biasanya, trombosis kambuh di pembuluh vena atau arteri.

Sindrom antifosfolipid dan kerusakan ginjal

Sindrom antifosfolipid (APS) adalah kompleks gejala klinis dan laboratorium yang terkait dengan sintesis antibodi terhadap fosfolipid (aPL) dan ditandai oleh trombosis vena dan/atau arteri, keguguran kebiasaan, dan trombositopenia.

Mikroangiopati trombotik - Pengobatan

Pengobatan mikroangiopati trombotik meliputi penggunaan plasma beku segar, yang tujuannya adalah untuk mencegah atau membatasi pembentukan trombus intravaskular dan kerusakan jaringan, dan terapi suportif yang ditujukan untuk menghilangkan atau membatasi keparahan manifestasi klinis utama.

Mikroangiopati trombotik - Diagnosis

Diagnosis mikroangiopati trombotik terdiri dari mengidentifikasi penanda utama penyakit ini - anemia hemolitik dan trombositopenia.

Mikroangiopati trombotik - Gejala

Sindrom uremik hemolitik pascadiare biasanya didahului oleh gejala prodromal, yang muncul pada sebagian besar pasien dengan diare berdarah yang berlangsung selama 1 hingga 14 hari (rata-rata 7 hari).

Mikroangiopati trombotik - Penyebab dan patogenesis

Penyebab mikroangiopati trombotik beragam. Ada bentuk sindrom uremik hemolitik yang menular dan ada pula yang tidak terkait dengan infeksi, ada yang sporadis.

Mikroangiopati trombotik dan kerusakan ginjal

Istilah "mikroangiopati trombotik" mendefinisikan sindrom klinis dan morfologis yang dimanifestasikan oleh anemia hemolitik mikroangiopatik dan trombositopenia, yang berkembang sebagai akibat dari penyumbatan pembuluh darah pada dasar mikrosirkulasi (arteriol, kapiler) berbagai organ, termasuk ginjal, oleh trombus yang mengandung trombosit dan fibrin yang teragregasi.