Penyakit pada sistem genitourinari

Skleroderma dan kerusakan ginjal - Diagnosis

Pemeriksaan laboratorium pada pasien dengan skleroderma sistemik dapat mengungkapkan anemia, peningkatan sedang pada LED, leukositosis atau leukopenia, hiperproteinemia dengan hipergammaglobulinemia, peningkatan kadar protein C-reaktif dan fibrinogen.

Skleroderma dan kerusakan ginjal - Pengobatan

Pengobatan skleroderma sistemik saat ini melibatkan penggunaan tiga kelompok obat utama: antifibrotik; antiinflamasi dan imunosupresan; agen vaskular.

Skleroderma dan kerusakan ginjal - Gejala

Ada beberapa subtipe (bentuk klinis) skleroderma sistemik. Bergantung pada prevalensi dan tingkat keparahan perubahan kulit, ada dua bentuk utama yang dibedakan - difus dan terbatas.

Skleroderma dan kerusakan ginjal - Penyebab

Penyebab skleroderma belum diteliti secara memadai. Saat ini, faktor lingkungan dianggap berperan penting dalam perkembangan penyakit ini. Pengaruh eksogen dan endogen yang tidak menguntungkan (infeksi, pendinginan, pengobatan, bahan kimia industri dan rumah tangga, getaran, stres, gangguan endokrin) tampaknya berperan sebagai pemicu dalam perkembangan penyakit pada individu dengan predisposisi genetik.

Skleroderma dan kerusakan ginjal

Skleroderma sistemik adalah penyakit autoimun polisindromik yang ditandai oleh fibrosis progresif dan patologi vaskular luas seperti mikroangiopati obliterasi, yang mendasari sindrom Raynaud umum, lesi kulit, dan organ dalam (paru-paru, jantung, saluran pencernaan, ginjal).

Sindrom Goodpasture dan kerusakan ginjal

Sindrom Goodpasture, disebabkan oleh adanya antibodi spesifik pada membran dasar kapiler glomerulus dan/atau alveoli, dimanifestasikan oleh pendarahan paru dan glomerulonefritis progresif cepat.

Krioglobulinaemia campuran dan kerusakan ginjal

Krioglobulinemia campuran merupakan jenis khusus vaskulitis pembuluh darah kecil sistemik yang ditandai dengan pengendapan krioglobulin pada dinding pembuluh darah dan paling sering dimanifestasikan oleh lesi kulit dalam bentuk purpura dan glomeruli ginjal.

Penyakit Schoenlein-Genoch - Diagnosis

Diagnosis laboratorium penyakit Henoch-Schonlein tidak menunjukkan adanya pemeriksaan khusus. Sebagian besar pasien dengan aktivitas vaskulitis tinggi mengalami peningkatan LED. Pada anak-anak, pada 30% kasus, terdeteksi peningkatan titer antistreptolisin-O, faktor reumatoid, dan peningkatan protein C-reaktif.

Penyakit Schoenlein-Genoch - Gejala.

Vaskulitis hemoragik (penyakit Schonlein-Henoch) dalam kebanyakan kasus merupakan penyakit jinak, cenderung remisi spontan atau penyembuhan dalam beberapa minggu sejak timbulnya.

Penyakit Schoenlein-Genoch - Penyebab dan patogenesis

Perkembangan purpura Schonlein-Tenoch dikaitkan dengan infeksi, alergi makanan, intoleransi obat, dan konsumsi alkohol. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini didahului oleh infeksi nasofaring atau usus. Perkembangan vaskulitis hemoragik dikaitkan dengan sejumlah bakteri dan virus.