List Penyakit – C
Cystic pneumatosis pada usus sangat jarang terjadi. Menurut A. A. Rusanov, pada tahun 1960, hanya 250 pengamatan serupa pada pneumosis usus kecil telah dijelaskan dalam literatur, yang paling sering terjadi.
Cystic fibrosis (pankreofibroz, bawaan steatorrhea pankreas, dll) - penyakit keturunan yang ditandai dengan perubahan di pankreas kistik, kelenjar usus, saluran pernapasan, kelenjar ludah dan kelenjar lainnya alokasi karena sesuai sekresi sangat kental .. Ini diwariskan oleh tipe resesif autosomal.
Cystic fibrosis adalah penyakit bawaan yang mempengaruhi kelenjar eksokrin, terutama saluran pencernaan dan sistem pernafasan. Akibatnya, PPOK, kekurangan bagian eksokrin pankreas dan kandungan elektrolit tinggi yang tidak normal dalam keringat berkembang. Diagnosis ditegakkan berdasarkan tes menelan atau identifikasi 2 mutasi yang menyebabkan fibrosis kistik pada pasien dengan gejala khas.
Cystic fibrosis adalah penyakit monogenik resesif autosomal genetik yang ditandai dengan gangguan sekresi kelenjar exocrine organ vital dengan kekalahan terutama pada sistem pernapasan dan pencernaan, tentu saja parah dan prognosis yang tidak menguntungkan.
Cystic epithelioma (syn: proliferating trichylemal cyst, pilar tumor) adalah tumor yang jarang terjadi, terutama terjadi pada individu yang berusia lebih dari 40 tahun, walaupun rentang usia cukup lebar - dari 26 sampai 87 tahun.
Penghapusan kista, lebih tepatnya, pilihan metode tergantung pada jenis bentuk yang terkait dengan, ukurannya dan yang terpenting, organ di mana ia dilokalisasi.
Cyclotemia adalah gangguan suasana hati yang relatif kecil. Penyakit ini ditandai dengan serangan depresi ringan dan hypomania (keadaan tinggi).
Cryptite adalah radang sinus dubur (kriptus Morgenian), yang merupakan lekukan pada bagian rektum yang sangat distal. Kutu-kutu tersebut terletak di antara rol (blink) anus dan ditutup dari sisi rongga luminal oleh penutup semilunar.
Sindrom Kronkhayta - Kanada dijelaskan oleh dokter AS L M. Cronkhite dan WJ Kanada pada tahun 1955. Sindrom ini adalah kompleks kelainan bawaan: umum poliposis saluran pencernaan (termasuk duodenum dan lambung), atrofi kuku, alopecia, hiperpigmentasi kulit, Terkadang dikombinasikan dengan enteropati eksudatif, sindrom insufisiensi penyerapan, hypocalcemia, potassium dan magnesium.
Sindrom yang ditandai dengan craniosynostosis adalah sindrom, di mana perpaduan prematur sendi menyebabkan deformasi tengkorak.
Craniosynostosis - pertumbuhan terlalu dini dari satu atau lebih lapisan tulang tengkorak, menyebabkan terbentuknya deformasi karakteristik. Craniostenosis adalah kerusakan otak nonspesifik yang terjadi sebagai akibat ekspansi rongga kranial yang tidak mencukupi selama pertumbuhan otak paling aktif.
Craniosynostosis adalah kelompok kelainan herediter langka yang ditandai dengan infeksi dini jahitan kranial yang dikombinasikan dengan anomali orbital yang diucapkan.
Craniopharyngioma adalah tumor otak bawaan yang berkembang dari sel embrio, yang disebut saku Ratke. Ini biasanya tumor jinak yang terjadi pada usia berapapun.
Coxsackie dan infeksi ECHO - sekelompok penyakit akut yang disebabkan oleh enterovirus Coxsackie dan ECHO, memiliki berbagai manifestasi klinis dari keadaan demam ringan dan pembawa virus yang sederhana hingga meningoensefalitis berat. Miokarditis, mialgia.
Corticoestroma - tumor yang sangat jarang dari korteks adrenal. Mereka hanya dijelaskan pada pria. Sampai saat ini, kurang dari 100 kasus telah dilaporkan dalam literatur.
Ada cukup banyak pelanggaran fungsi ucapan, yang dalam neurologi klinis didefinisikan sebagai disartria. Salah satu varietas kelainan neurologis ini adalah yang disebut dengan disonar korteks.
Comedon nevus (syn: nematoda keratotik folikular) dapat ada sejak lahir atau manifestasi pada masa pubertas atau kehidupan selanjutnya. Secara klinis, nevus komedian diwakili oleh beberapa komedo yang dikelompokkan dalam bentuk untai pita seperti panjang atau kelompok yang berbeda dengan konfigurasi yang berbeda, biasanya satu sisi lokalisasi, namun varian dua sisi juga dijelaskan.
Runtuhnya adalah insufisiensi vaskular akut, disertai penurunan nada vaskular dan penurunan BCC. Keruntuhan adalah pelanggaran sirkulasi sistemik yang lebih parah dan berkepanjangan daripada sinkop. Kehilangan kesadaran saat kolaps (berbeda dengan sinkop) jarang terjadi, karena tidak memiliki kejang utama pembuluh otak.
Coloboma dari cakram saraf optik adalah konsekuensi dari penutupan yang tidak lengkap dari fisura choroidal. Ini adalah kondisi yang jarang, biasanya sporadis, tapi ada juga warisan dominan autosomal.