List Penyakit – T
Tirosin merupakan prekursor beberapa neurotransmiter (misalnya, dopamin, norepinefrin, epinefrin), hormon (misalnya, tiroksin), dan melanin; kekurangan enzim yang terlibat dalam metabolismenya menyebabkan sejumlah sindrom. Tirosinemia tipe I merupakan kelainan resesif autosomal yang disebabkan oleh kekurangan fumaryl acetoacetate hydroxylase, enzim yang terlibat dalam metabolisme tirosin.
Tungiasis adalah penyakit parasit yang disebabkan oleh kutu pasir, ditandai dengan berkembangnya reaksi alergi, nyeri, dan papula eritematosa.
Tumor Wilms, atau yang disebut nefroblastoma, merupakan sekitar 6% dari semua tumor ganas pada anak-anak. Tumor ini dinamai menurut dokter bedah Max Wilms, yang menemukannya.
Tumor Wilms (nefroma embrionik, adenosarkoma, nefroblastoma) merupakan tumor ganas yang berkembang dari suatu jaringan ginjal pluripoten - blastema metanefrogenik.
Tumor tulang mencakup 5-9% dari semua neoplasma ganas pada anak-anak. Secara histologis, tulang terdiri dari beberapa jenis jaringan: tulang, tulang rawan, sumsum tulang fibrosa, dan hematopoietik. Dengan demikian, tumor tulang dapat memiliki asal yang berbeda dan sangat bervariasi dalam keanekaragamannya.
Gejala awal tumor jinak tulang pada anak-anak - sindrom nyeri dengan tingkat keparahan yang bervariasi dan kepincangan - tidak terlalu spesifik. Mengingat rendahnya kewaspadaan onkologis dari spesialis rawat jalan, gejala ini sering dianggap sebagai "nyeri pertumbuhan" atau akibat cedera muskuloskeletal.
Pada pria, tumor testis terjadi pada usia berapa pun, tetapi paling sering terjadi pada usia 20-40 tahun. Pada anak-anak, penyakit ini jarang terjadi, paling sering terjadi selama 3 tahun pertama kehidupan. Tumor pada kedua testis kadang-kadang ditemukan. Neoplasma dapat bersifat jinak dan ganas, yang memproduksi hormon dan tidak mengeluarkan hormon.
Tumor sumsum tulang belakang mencakup 10-15% dari semua tumor SSP dan terjadi sama seringnya pada pria dan wanita berusia 20 hingga 60 tahun.
Tumor sel raksasa (sinonim: osteoklastoma, osteoblastoklastoma) adalah neoplasma kerangka yang sangat langka pada masa kanak-kanak dengan pertumbuhan progresif dan kerusakan metaepifisis tulang tubular.
Tumor pulau Langerhans telah diketahui oleh para ahli morfologi sejak awal abad ke-20. Deskripsi sindrom endokrin menjadi mungkin hanya dengan ditemukannya hormon pankreas dan saluran pencernaan.
Tumor sel germinal adalah neoplasma yang berkembang dari sel germinal primer embrio manusia, tempat sperma dan sel telur biasanya terbentuk.
Tumor sel germinal berasal dari sel germinal pluripoten. Gangguan diferensiasi sel-sel ini menyebabkan perkembangan karsinoma embrionik dan teratoma (garis keturunan embrionik) atau koriokarsinoma dan tumor kantung kuning telur (jalur diferensiasi ekstraembrionik).
Glioma (astrocytoma) dapat memengaruhi jalur penglihatan anterior. Glioma juga dapat berkembang di rongga mata dan tengkorak.
Tumor perikardial merupakan masalah serius. Secara konvensional, semua tumor perikardial dapat dibagi menjadi tumor primer dan sekunder.
Patologi seperti tumor payudara memiliki klasifikasi yang sangat luas dan terbagi menjadi jinak dan ganas. Tumor jinak ditandai dengan pertumbuhan yang lambat dan kurangnya penetrasi ke jaringan di sekitarnya. Saat ini, belum sepenuhnya dipelajari tumor mana yang dapat berubah menjadi kanker.
Sebagian besar tumor sistem pencernaan yang aktif secara hormonal terlokalisasi di pankreas. Hal ini disebabkan oleh banyaknya sel-sel yang kompeten secara hormonal di dalamnya, yang menjadi asal mula tumor tersebut.
Dalam kebanyakan kasus, mereka ditemukan di usus pada sudut ileosekal dan di bronkus, tetapi jarang berfungsi. Karsinoid pankreas mampu mengeluarkan hampir semua peptida yang merupakan karakteristik neoplasma orto- dan paraendokrin.
Tumor usus halus mencakup 1-5% dari tumor gastrointestinal. Tumor jinak meliputi leiomioma, lipoma, neurofibroma, dan fibroma. Semuanya dapat menyebabkan kembung, nyeri, pendarahan, diare, dan, jika tersumbat, muntah. Polip tidak seumum di usus besar.
Usia rata-rata pasien dengan tumor pelvis ginjal dan ureter adalah 65 tahun. Insiden meningkat seiring bertambahnya usia, tetapi tumor saluran kemih bagian atas merupakan temuan otopsi yang langka.
Dari tumor jinak laringofaring, yang paling umum adalah papiloma, yang agak kurang umum adalah hemangioma, dan yang jarang adalah neoplasma yang berkembang dari jaringan otot (leiomioma, rabdomioma), neuroma, fibroma, dll.