Penyakit dimulai dengan huruf m

List Penyakit – M

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Myositis punggung: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Menurut statistik, hampir semua orang mengalami nyeri punggung dengan intensitas yang berbeda-beda, dan nyeri yang sering kambuh diamati pada hampir 20% orang dewasa. Namun, tidak banyak pasien yang didiagnosis dengan miositis punggung.

Myiasis. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Miasis merupakan invasi larva spesies lalat dan lalat pengganggu tertentu; penyakit ini ditandai dengan polimorfisme manifestasi klinis, tergantung pada lokasi parasit.

Mycosis fungoides. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Mikosis fungoides adalah limfoma sel T tingkat rendah. Penyakit ini ditandai dengan lesi kulit primer yang berlangsung lama tanpa memengaruhi kelenjar getah bening dan organ dalam. Organ dalam terutama terpengaruh pada tahap akhir penyakit.

Myasthenia gravis

Miastenia gravis merupakan penyakit autoimun yang didapat yang ditandai dengan kelemahan dan kelelahan patologis pada otot rangka. Insidensi miastenia kurang dari 1 kasus per 100.000 penduduk per tahun, dan prevalensinya berkisar antara 10 hingga 15 kasus per 100.000 penduduk. Miastenia terutama umum terjadi pada wanita dan pria muda berusia di atas 50 tahun.

Mutisme elektif

Mutisme elektif adalah sekelompok gangguan psikopatologis, yang kekhususannya adalah ketidakmampuan untuk berbicara dalam situasi sosial tertentu sambil mempertahankan kemampuan untuk berbicara dan memahami pembicaraan. Selektivitas bicara seperti itu dikondisikan secara emosional, paling sering terjadi pada anak-anak dengan ciri-ciri kepribadian cemas-curiga, sensitif, skizotimik dan sering disertai dengan tanda-tanda subdepresi.

Mutilasi alat kelamin perempuan

Mutilasi alat kelamin perempuan secara rutin dilakukan di beberapa wilayah Afrika (biasanya Afrika Utara atau Tengah), di mana hal ini sudah mengakar kuat sebagai bagian dari beberapa budaya. Perempuan yang mengalami kenikmatan seksual dianggap tidak terkendali, dijauhi, dan tidak dapat dinikahi.

Mutasi gen protrombin q20210A. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Protrombin, atau faktor II, diubah menjadi bentuk aktif oleh faktor X dan Xa, yang mengaktifkan pembentukan fibrin dari fibrinogen. Mutasi ini diperkirakan menyebabkan 10–15% trombofilia bawaan, tetapi terjadi pada sekitar 1–9% mutasi nontrombofilik.

Mutasi faktor V (mutasi Leiden, resistensi protein C)

Mutasi faktor V telah menjadi penyebab genetik trombofilia yang paling umum pada populasi Eropa. Gen faktor V terletak pada kromosom 1, di sebelah gen antitrombin.

Murmur gesekan perikardial

Pada beberapa kondisi patologis, murmur gesekan perikardial dapat terjadi. Penting untuk dapat mengenalinya, karena mungkin memiliki nilai diagnostik yang penting.

Muntah pada awal kehamilan

Mual dan muntah merupakan gejala yang paling umum selama kehamilan; kejadiannya terkait dengan peningkatan kadar estrogen yang cepat. Meskipun muntah paling sering terjadi di pagi hari (morning sickness), mual dan muntah dapat terjadi kapan saja sepanjang hari.

Muntah empedu pada bayi

Muntah empedu pada anak dapat dikaitkan dengan berbagai kondisi yang memerlukan intervensi medis.

Muntah darah

Hematemesis atau muntah darah merupakan gejala yang sangat serius yang berarti adanya pendarahan di kerongkongan, lambung atau duodenum, yaitu bagian atas saluran pencernaan.

Muntah dan diare

Gejala umum yang dapat terjadi karena berbagai alasan adalah muntah dan diare (diare).

Muntah dan demam

Gejala seperti muntah dan demam tidak spesifik, karena terjadi pada berbagai macam penyakit dan kondisi patologis.

Multivagina: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Polihidramnion adalah kondisi yang ditandai dengan akumulasi cairan ketuban yang berlebihan di rongga ketuban. Pada polihidramnion, jumlah cairan ketuban melebihi 1,5 liter dan dapat mencapai 2-5 liter, dan terkadang 10-12 liter atau lebih.

Mukopolisakaridosis, tipe IV. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Mukopolisakaridosis IV merupakan penyakit heterogen genetik progresif resesif autosomal yang terjadi akibat mutasi pada gen yang mengkode galaktosa-6-sulfatase (N-asetilgalaktosamin-6-sulfatase), yang terlibat dalam metabolisme keratan sulfat dan kondroitin sulfat, atau pada gen beta-galaktosidase (bentuk ini merupakan varian alelik gangliosidosis Gml), yang menyebabkan manifestasi mukopolisakaridosis IVA dan mukopolisakaridosis IVB, masing-masing.

Mukopolisakaridosis, tipe III. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Mukopolisakaridosis tipe III merupakan kelompok penyakit heterogen secara genetik yang diwariskan secara resesif autosom. Ada empat bentuk nosologis, yang berbeda dalam tingkat keparahan manifestasi klinis dan defek biokimia primer.

Mukopolisakaridosis, tipe II. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Mukopolisakaridosis tipe II merupakan kelainan resesif terkait kromosom X yang disebabkan oleh penurunan aktivitas lisosomal iduronat-2-sulfatase, yang terlibat dalam metabolisme glikosaminoglikan. Mukopolisakaridosis II ditandai dengan kelainan psikoneurologis progresif, hepatosplenomegali, kelainan kardiopulmonal, dan kelainan bentuk tulang. Hingga saat ini, dua kasus penyakit ini pada anak perempuan telah dideskripsikan, yang dikaitkan dengan inaktivasi kromosom X kedua yang normal.

Mukopolisakaridosis tipe VII. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Mukopolisakaridosis VII merupakan penyakit progresif resesif autosomal yang disebabkan oleh menurunnya aktivitas beta-D-glukuronidase lisosomal, yang berperan dalam metabolisme dermatan sulfat, heparan sulfat, dan kondroitin sulfat.

Mukopolisakaridosis tipe VI. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Mukopolisakaridosis tipe VI merupakan kelainan resesif autosomal yang ditandai dengan gejala klinis berat atau ringan; kelainan ini serupa dengan sindrom Hurler, tetapi berbeda dalam hal kecerdasan yang dipertahankan.