List Penyakit – A
Kelainan pembuluh darah ginjal dibagi menjadi kelainan bawaan pada struktur, jumlah, bentuk dan letak pembuluh arteri dan sering didiagnosis di antara semua kelainan ginjal dan saluran kemih.
Kelainan dalam perkembangan kornea ditunjukkan dengan perubahan ukuran dan bentuknya.
IV Shvedovchenko (1993) mengembangkan klasifikasi kelainan bawaan pada anggota tubuh bagian atas, dan penulis mensistematisasikan dan menyajikan dalam bentuk tabel semua bentuk keterbelakangan menurut seri teratologi. Prinsip dasar, strategi, dan taktik pengobatan kelainan bawaan pada anggota tubuh bagian atas dikembangkan.
Kelainan Ebstein (kelainan katup trikuspid) adalah kelainan bawaan katup trikuspid, yang ditandai dengan pergeseran katup (biasanya katup septum dan posterior) ke dalam rongga ventrikel kanan, yang menyebabkan terbentuknya bagian ventrikel kanan yang mengalami atrium. Akibat pergeseran katup trikuspid, rongga ventrikel kanan terbagi menjadi dua bagian.
Ukuran dan bentuk rahang dapat sangat bervariasi, bergantung pada ukuran dan bentuk keseluruhan wajah individu.
Ancylostomiasis adalah suatu geohelminthiasis. Cacing dewasa menjadi parasit di duodenum dan jejunum manusia. Ancylostomiasis mencakup dua jenis cacingan: ancylostomiasis yang disebabkan oleh cacing tambang duodenum - Ancylostoma duodenale, dan necatoriasis yang disebabkan oleh cacing tambang - Necator amencanus.
Ankilosis sendi temporomandibular adalah fusi fibrosa atau tulang pada permukaan artikular, yang menyebabkan hilangnya sebagian atau seluruh ruang sendi.
Anisositosis sel darah merah adalah suatu kondisi di mana sel darah merah (eritrosit) dalam darah memiliki ukuran yang berbeda.
Aniridia kongenital adalah tidak adanya iris. Setelah pemeriksaan yang cermat, terkadang ditemukan fragmen kecil akar dan iris. Patologi ini dapat dikombinasikan dengan cacat perkembangan lainnya - mikroftalmos, subluksasi lensa, nistagmus.
Salah satu "kegagalan" ini adalah anhidrosis - suatu kondisi di mana kelenjar keringat berhenti menjalankan fungsinya. Patologi ini dapat memengaruhi area tertentu atau seluruh tubuh.
Angiosarkoma (sinonim: hemangioendothelioma ganas) adalah tumor yang berkembang dari sel endotel pembuluh darah. Penyakit ini sering kali terlokalisasi di kulit kepala dan wajah, tetapi juga dapat terjadi di area lain pada pria lanjut usia.
Angiosarkoma hati merupakan tumor ganas langka yang sulit dibedakan dari karsinoma hepatoseluler. Hati membesar dan mengandung banyak nodul yang menyerupai hemangioma kavernosa.
Di antara tumor jinak, neoplasma spesifik yang dikenal sebagai angiomyolipoma menonjol, yang dapat secara tidak sengaja terdeteksi selama visualisasi organ perut.
Angiomatosis hemoragik herediter (sinonim: penyakit Rendu-Osler-Weber) adalah penyakit dominan autosomal herediter, lokus gen - 9q33-34.
Angiomatosis hemoragik familial herediter merupakan penyakit dominan autosomal. Ada beberapa laporan dalam literatur yang menyebutkan bahwa penyakit ini telah ditemukan pada beberapa generasi.
Angioma adalah formasi pembuluh darah jinak yang terletak di sayap hidung antara kulit dan jaringan tulang rawan. Angioma pembuluh darah disebut hemangioma, dan angioma pembuluh limfatik disebut limfangioma.
Angioma laring dibagi menjadi hemangioma dan limfangioma. Hemangioma laring sejati sangat jarang dan, menurut berbagai penulis, mencakup sekitar 1% dari semua tumor laring jinak.
Angioma glomus Barre-Masson (sinonim: tumor Barre-Masson, tumor glomus, angioneuroma, tumor glomus mioarterial) adalah tumor jinak jenis organoid, yang berkembang dari dinding kanal Suquet-Goyer, yang merupakan bagian fungsional anastomosis arteriovena glomerulus.
Angiolipoma ginjal merupakan neoplasma jinak yang bersifat mesenkimal, yang gejalanya bergantung pada ukuran tumor. Tanda-tanda angiolipoma ginjal meliputi nyeri di daerah pinggang, hematuria, dan pembentukan mirip tumor pada proyeksi ginjal.
Angiokeratoma terjadi karena penonjolan epitel dan terbentuknya perluasan subepidermal pada rongga kapiler, yang disertai dengan perubahan reaktif pada epidermis.