List Penyakit – A

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Arthrogryposis multiplex congenita ditandai dengan beberapa kontraktur sendi (terutama pada tungkai atas dan leher) dan amioplasia, biasanya tanpa kelainan bawaan mayor lainnya. Kecerdasan relatif normal.

Artralgia adalah sindrom yang disertai dengan nyeri dan disfungsi sendi atau sekelompok sendi. Artralgia tidak hanya terjadi pada penyakit pada alat artikular (artritis, artrosis, penyakit jaringan periartikular), tetapi juga pada proses patologis lainnya: proses infeksi-alergi, penyakit darah, sistem saraf dan endokrin, dll.

Arteritis sel raksasa adalah peradangan granulomatosa pada aorta dan cabang-cabangnya. Penyakit ini berkembang pada orang berusia di atas 50 tahun dan dikombinasikan dengan penyakit seperti polimialgia rematik.
Arterosklerosis non-ateromatosa adalah fibrosis aorta dan cabang-cabang utamanya yang berkaitan dengan usia. Arterosklerosis non-ateromatosa menyebabkan penebalan intima dan melemahkan serta merusak komponen elastis.
Aritmia pada anak-anak - gangguan irama jantung, yang sering menjadi penyebab perkembangan gagal jantung. Penanganan aritmia pada anak berbeda-beda dan bergantung pada gangguan irama yang terlihat.
Aritmia bukanlah penyakit yang terpisah dan mandiri; melainkan sekelompok gejala yang disatukan oleh satu konsep – pelanggaran ritme jantung normal.

Ketika perak (dalam bahasa Yunani kuno – argyros, dalam bahasa Latin – argentum) terakumulasi di jaringan tubuh, penyakit seperti argyrosis atau argyria dapat terjadi.

Arachnoiditis optikokiasmatik pada dasarnya merupakan komplikasi intrakranial dari beberapa infeksi yang menembus meningen basal yang menutupi kiasma optik.
Neuritis yang berasal dari pusat juga mencakup penyakit saraf optik yang disebut "opticochiasmatic arachnoiditis".

Spesies serangga dan artropoda (artropoda) yang tak terhitung jumlahnya, yang mencakup lebih dari 80% dari semua perwakilan fauna planet yang diketahui, hidup di dekat kita. Beberapa di antaranya dapat menyebabkan penyakit parasit invasif pada manusia dan hewan - arachnoentomosis.

Salah satu kelainan jaringan ikat herediter yang langka adalah arachnodactyly, yaitu kelainan bentuk jari yang disertai pemanjangan tulang tubular, kelengkungan rangka, gangguan pada sistem kardiovaskular, dan organ penglihatan.

Apraksia adalah ketidakmampuan pasien untuk melakukan tindakan motorik yang bertujuan dan menjadi kebiasaan, meskipun tidak ada cacat motorik primer dan keinginan untuk melakukan tindakan ini, yang berkembang sebagai akibat dari kerusakan otak. Diagnosis didasarkan pada gejala klinis, studi neuropsikologis, dan pencitraan (CT, MRI).
Apnea prematuritas didefinisikan sebagai jeda pernapasan lebih dari 20 detik atau gangguan aliran udara dan jeda pernapasan kurang dari 20 detik, dikombinasikan dengan bradikardia (kurang dari 80 bpm), sianosis sentral, atau saturasi O2 kurang dari 85% pada bayi yang lahir pada usia kehamilan kurang dari 37 minggu dan tanpa adanya penyebab yang menyebabkan apnea. Penyebabnya dapat meliputi ketidakmatangan SSP (sentral) atau obstruksi jalan napas.
Apnea tidur sentral (sleep apnea) adalah sekelompok kondisi heterogen yang ditandai dengan perubahan dorongan pernapasan atau penurunan kemampuan bernapas tanpa menimbulkan obstruksi jalan napas; sebagian besar kondisi ini menyebabkan perubahan asimtomatik pada pola pernapasan saat tidur.
Apnea tidur obstruktif (sleep apnea) melibatkan episode penutupan sebagian dan/atau seluruh saluran napas bagian atas saat tidur, yang mengakibatkan terhentinya pernapasan yang berlangsung lebih dari 10 detik. Gejala apnea tidur obstruktif meliputi kelelahan, mendengkur, sering terbangun, sakit kepala di pagi hari, dan rasa kantuk berlebihan di siang hari. Diagnosis didasarkan pada riwayat tidur, pemeriksaan fisik, dan polisomnografi.
Alveolitis fibrosa idiopatik (IFI) adalah salah satu penyakit yang paling umum dan, pada saat yang sama, kurang dipahami dari kelompok penyakit paru interstisial.

Di antara anomali perkembangan organ genital pria dengan kariotipe normal (46, XY) terdapat kelainan bawaan pada genital seperti aplasia testis, yaitu tidak adanya satu atau kedua testis di dalam skrotum karena agenesis, yaitu karena tidak terbentuk.

Konsekuensi dari kelainan ini adalah perkembangan pansitopenia (kekurangan semua sel darah: leukosit, eritrosit, dan trombosit). Pansitopenia yang parah merupakan kondisi yang mengancam jiwa.

Istilah "aplasia sel darah merah parsial" (PRCA) menggambarkan sekelompok entitas nosologis yang ditandai dengan anemia yang dikombinasikan dengan retikulositopenia dan hilangnya atau penurunan signifikan dalam jumlah prekursor eritropoiesis yang ditentukan secara morfologis, serta yang terbentuk lebih awal di sumsum tulang. Klasifikasi ini membagi PRCA menjadi bentuk bawaan dan didapat.

Aplasia tangan adalah tidak adanya tulang-tulang telapak tangan sama sekali dan hanya tulang pergelangan tangan yang ada di sisi yang terkena. Dengan cacat perkembangan seperti itu, hanya prostetik yang memungkinkan.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.