List Penyakit – A

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Ateroma yang bernanah adalah alasan untuk menemui dokter, mencegah berkembangnya kondisi yang lebih serius - abses kelenjar sebasea.
Paling sering, ateroma purulen ditemukan di area yang rentan terhadap cedera atau iritasi, "pemimpin" dalam daftar ini adalah kulit kepala, wajah, area selangkangan, dan area ketiak.

Ateroma pada wajah terbentuk akibat penumpukan sebum di saluran sebasea dan penyumbatannya. Kista jinak dapat bersifat bawaan dan didefinisikan sebagai anomali perkembangan intrauterin, kista semacam itu sangat jarang didiagnosis.

Ateroma skrotum merupakan penyakit yang cukup umum pada kelenjar sebasea di area tubuh ini. Ateroma paling sering terlokalisasi di tempat-tempat yang memiliki banyak kelenjar sebasea dan folikel rambut.
Ateroma kelenjar susu berkembang secara asimtomatik pada tahap awal dan dapat bermanifestasi dengan tanda-tanda klinis baik pada ukuran besar, ketika kista sulit dilewatkan, atau selama supurasi, ketika kemerahan, nyeri dan semua tanda proses inflamasi muncul, termasuk peningkatan suhu tubuh.

Kista jinak pada ekstremitas atas mendominasi neoplasma ganas di bagian tubuh ini; ateroma di lengan juga termasuk dalam kategori tumor subkutan yang relatif aman.

Ateroma kulit adalah kista yang terletak di lapisan atas dermis. Dalam dunia kedokteran, pembentukan ini memiliki sinonim - kista trikodermal, yang disebabkan oleh lokasinya langsung di lapisan kulit, di saluran ekskresi kelenjar sebasea, paling sering di area folikel rambut.
Ateroma pada anak dapat disebabkan oleh peningkatan aktivitas kelenjar sebasea. Hipersekresi kelenjar sebasea dikaitkan dengan faktor keturunan, hal ini juga umum terjadi pada masa remaja, pubertas, ketika terjadi pertumbuhan organ, sistem, dan perubahan sistem hormonal anak yang cepat.
Dalam hal lokalisasi, ateroma paling sering ditemukan di kepala, yang disebabkan oleh fitur morfologisnya - prevalensi dan koneksi kelenjar sebasea dengan kulit kepala (folikel rambut).

Ataksia-telangiektasia ditandai oleh gangguan kekebalan sel T, ataksia serebral progresif, telangiektasia konjungtiva dan kulit, serta infeksi sinus dan paru-paru berulang.

Ataksia vestibular tampak dari ketidakstabilan pasien saat berdiri atau duduk, dan terutama saat berjalan.

Ataxia telangiectatica (sinonim: sindrom Louis-Bar) adalah penyakit sistemik langka yang ditandai dengan ataksia serebelum, yang merupakan gejala paling awal, telangiektasia muncul kemudian, biasanya pada usia 4 tahun, ketidakstabilan kromosom, defisiensi imun yang menyebabkan seringnya infeksi.

Ataksia-telangiektasia dapat sangat bervariasi pada pasien yang berbeda. Ataksia serebelum progresif dan telangiektasia terjadi pada semua pasien, dan pola "café au lait" pada kulit adalah hal yang umum. Kecenderungan infeksi berkisar dari sangat jelas hingga sangat sedang. Insiden neoplasma ganas, terutama tumor sistem limfoid, sangat tinggi.

Ataksia serebelum adalah istilah umum untuk gangguan gerakan yang disebabkan oleh penyakit dan kerusakan pada serebelum dan koneksinya. Ataksia serebelum dimanifestasikan oleh gangguan gaya berjalan tertentu (disbasia serebelum), keseimbangan, dan inkoordinasi gerakan pada anggota tubuh (ataksia proksimal).

Pada gangguan neurologis kepekaan mendalam, ataksia sensorik berkembang - ketidakmampuan mengendalikan gerakan secara proprioseptif, yang dimanifestasikan oleh gaya berjalan yang tidak stabil, gangguan koordinasi motorik.

Istilah medis seperti "astrocytoma piloid" digunakan untuk merujuk pada neoplasma yang sebelumnya disebut sebagai astrocytoma serebral kistik, baik glioma hipotalamus-parietal maupun astrocytoma pilositik juvenil.

Astrocytoma sumsum tulang belakang sekitar 9 kali lebih jarang terjadi daripada tumor otak dan terutama menyerang orang dewasa. Dalam kebanyakan kasus, astrocytoma jinak menjadi ganas - ini terjadi pada sekitar 70% pasien.

Astrocytoma, terutama varian ganasnya, lebih sering didiagnosis pada pasien pria setengah baya dan lebih tua. Namun lebih sering tidak berarti selalu. Ada juga kasus penyakit ini pada wanita.

Faktor yang lebih mungkin adalah predisposisi keturunan, tetapi tidak menjelaskan mengapa astrositoma otak tidak terdiagnosis pada periode prenatal dan awal postnatal. Tampaknya ini adalah patologi yang didapat, tetapi apa yang memicu proses tersebut dalam kasus ini?

Menurut klasifikasi Organisasi Kesehatan Dunia, astrocytoma difus otak mengacu pada keganasan tingkat II dari proses tumor - neoplasma otak primer.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.