List Penyakit – H

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Hipogonadisme sekunder, atau hipogonadisme hipogonadotropik, paling sering terjadi akibat defisiensi gonadotropik primer, yang dapat dikombinasikan dengan defisiensi hormon tropik hipofisis lainnya.

Hipogonadisme primer yang didapat dapat memiliki asal usul yang berbeda. Kondisi ini dapat disebabkan oleh lesi infeksius dan inflamasi pada testis dan/atau pelengkapnya.

Hipogonadisme primer kongenital (anorkia, anorkisme intrauterin, anorkisme kongenital) adalah kelainan embrionik yang ditandai dengan tidak adanya testis pada anak laki-laki yang secara genotip dan fenotip normal. Hipogonadisme primer kongenital sangat jarang (1/20.000).

Hipogonadisme prapubertas hipotalamus dapat diamati tanpa adanya perubahan organik di daerah hipotalamus. Dalam kasus ini, diasumsikan bahwa patologi bersifat bawaan, mungkin turun-temurun. Hal ini juga diamati pada lesi struktural hipotalamus dan tangkai hipofisis pada kraniofaringioma, hidrosefalus internal, dan proses neoplastik dari berbagai jenis.

Hipogonadisme hipotalamus pascapubertas terjadi terutama pada wanita. Kondisi ini terutama dimanifestasikan oleh amenore sekunder (amenore yang didahului oleh siklus menstruasi normal). Infertilitas yang terkait dengan siklus anovulasi, disfungsi seksual akibat penurunan sekresi kelenjar vagina dan libido mungkin terjadi.

Saat ini, banyak data telah muncul mengenai pengaruh prolaktin pada sistem reproduksi manusia. Telah ditetapkan bahwa prolaktin secara aktif memengaruhi fungsi hormonal dan spermatogenik testis.

Hipogonadisme, atau insufisiensi testis, adalah kondisi patologis yang gambaran klinisnya disebabkan oleh penurunan kadar androgen dalam tubuh, ditandai dengan keterbelakangan alat kelamin, karakteristik seksual sekunder dan, sebagai aturan, infertilitas.

Perlu dibedakan antara gejala neuroglikopenik, yang terjadi akibat kekurangan pasokan glukosa ke otak, dan gejala yang disebabkan oleh stimulasi kompensasi sistem simpatoadrenal. Gejala neuroglikopenik dimanifestasikan oleh sakit kepala, ketidakmampuan berkonsentrasi, kebingungan, dan perilaku yang tidak pantas.

Hipoglikemia adalah sindrom klinis yang disebabkan oleh penurunan kadar glukosa darah dan ditandai dengan tanda-tanda klinis aktivasi sistem saraf otonom dan gejala neuroglikopenik.
Hipoglikemia yang tidak terkait dengan pemberian insulin eksogen merupakan sindrom klinis jarang terjadi yang ditandai dengan rendahnya kadar glukosa plasma, stimulasi simtomatik pada sistem saraf simpatik, dan disfungsi SSP.
Hipogammaglobulinemia sementara pada masa bayi adalah penurunan sementara IgG serum dan terkadang IgA serta isotipe Ig lainnya ke tingkat di bawah norma usia.
Hipogammaglobulinemia infantil transien (TIH) didefinisikan sebagai penurunan signifikan kadar IgG dengan atau tanpa defisiensi golongan imunoglobulin lain pada anak berusia lebih dari 6 bulan, asalkan kondisi imunodefisiensi lainnya telah disingkirkan.
Terjadi akibat stimulasi fungsi ovarium yang tidak memadai oleh hormon gonadotropik (GH) dari kelenjar pituitari. Sekresi GH yang berkurang atau tidak memadai oleh kelenjar pituitari dapat diamati dengan kerusakan pada gonadotrofnya atau dengan berkurangnya stimulasi gonadotrof oleh hormon luteinisasi dari hipotalamus, yaitu hipofungsi ovarium sekunder dapat berasal dari pituitari, hipotalamus dan, lebih sering, campuran - hipotalamus-pituitari.
Hipofungsi ovarium, yang terjadi akibat kerusakan pada tingkat ovarium itu sendiri, bersifat primer. Bentuk ini juga bervariasi dalam patogenesisnya.

Pada kondisi ini terjadi kemunduran motif dan hipokinesia (gaya hidup kurang gerak), dan sebagai tambahan, pasien timbul perasaan subjektif tidak berdaya dan kelelahan terus-menerus.

Hipoaldosteronisme merupakan salah satu masalah endokrinologi klinis yang paling sedikit dipelajari. Informasi tentang penyakit ini tidak ada dalam buku panduan dan buku teks endokrinologi, meskipun hipoaldosteronisme terisolasi sebagai sindrom klinis independen telah dijelaskan lebih dari 30 tahun yang lalu.
Hipertrofi tuberkel seminalis merupakan cacat perkembangan bawaan yang ditandai dengan hiperplasia semua elemen struktural tuberkel seminalis.
Hipertrofi tonsil palatina (tonsilitis hipertrofik), seperti hipertrofi tonsil faring, paling sering terjadi pada masa kanak-kanak sebagai manifestasi konstitusi limfatik umum. Dalam kebanyakan kasus, tonsil yang hipertrofi tidak menunjukkan perubahan inflamasi.
Hipertrofi tonsil lingual merupakan anomali perkembangan umum organ ini, yang sering disertai dengan hipertrofi formasi limfadenoid soliter lainnya di faring.

Hipertrofi tiroid (gondok) dapat disebabkan oleh berbagai alasan, dan gejala, diagnosis, pengobatan, serta prognosisnya dapat bervariasi tergantung pada penyebab yang mendasarinya.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.