List Penyakit – P
Penyakit neuron motorik ditandai dengan degenerasi progresif yang terus-menerus pada traktus kortikospinalis, neuron kornua anterior, nukleus motorik bulbar, atau kombinasi dari lesi-lesi ini. Apa yang menyebabkan penyakit neuron motorik? Gejala penyakit neuron motorik. Diagnosis penyakit neuron motorik. Pengobatan penyakit neuron motorik
Di antara penyakit metabolisme asam piruvat yang ditentukan secara genetik, cacat pada kompleks piruvat dehidrogenase dan piruvat karboksilase dibedakan. Sebagian besar kondisi ini, kecuali defisiensi komponen E, alfa
Frekuensi populasi kelompok penyakit ini adalah 1:10.000 kelahiran hidup, dan penyakit yang disebabkan oleh cacat pada DNA mitokondria sekitar 1:8000.
Perwakilan utama kelompok penyakit ini terutama terkait dengan kekurangan enzim mitokondria berikut: fumarase, kompleks a-keto-glutarat dehidrogenase, suksinat dehidrogenase, dan akonitase.
Studi tentang penyakit mitokondria yang disebabkan oleh gangguan beta oksidasi asam lemak dengan panjang rantai karbon yang berbeda dimulai pada tahun 1976, ketika para ilmuwan pertama kali menggambarkan pasien dengan kekurangan asil-CoA dehidrogenase asam lemak rantai menengah dan acidemia glutarat tipe II.
Penyakit mitokondria merupakan kelompok besar penyakit keturunan dan kondisi patologis heterogen yang disebabkan oleh gangguan pada struktur, fungsi mitokondria, dan respirasi jaringan. Menurut peneliti asing, frekuensi penyakit ini pada bayi baru lahir adalah 1:5000.
Gangguan mieloproliferatif ditandai dengan proliferasi abnormal satu atau lebih garis sel hematopoietik atau elemen jaringan ikat. Kelompok penyakit ini meliputi trombositemia esensial, mielofibrosis, polisitemia vera, dan leukemia mielogenus kronis.
Diagnosis penyakit menular seksual mencakup metode cepat yang diperoleh selama penyaringan dan metode klasik (kultural dan virologi) yang digunakan untuk diagnosis akhir.
Kelompok penyakit yang berhubungan dengan kekurangan saluran transpor tembaga meliputi penyakit Menkes klasik (penyakit rambut keriting atau baja), varian ringan penyakit Menkes, sindrom tanduk oksipital (kulit kendur terkait-X, sindrom Ehlers-Danlos, tipe IX).
Penyakit Meniere (hidrops endolimfatik, penyakit gembur-gembur endolimfatik) adalah penyakit telinga bagian dalam yang disebabkan oleh peningkatan jumlah endolimfa (hidrops labirin) dan dimanifestasikan oleh serangan pusing sistemik berkala, tinitus, dan kehilangan pendengaran progresif jenis sensorineural.
Penyakit Menetrier adalah sindrom idiopatik langka yang terjadi pada orang dewasa berusia 30-60 tahun dan lebih umum terjadi pada pria. Sindrom ini bermanifestasi sebagai penebalan lipatan lambung yang nyata di badan lambung, tetapi tidak di antrum.
Sepertiga pasien mata di Barat adalah anak-anak, dan di seluruh dunia terdapat sekitar 1,5 juta anak dengan gangguan penglihatan parah dan kebutaan total, banyak di antaranya menderita penyakit genetik.
Semua penyakit mata alergi memiliki gejala umum yang khas. Gatal. Ini adalah gejala yang paling spesifik dan konstan, yang muncul pada semua kasus penyakit. Mata merah.
Penyakit Marchiafava-Bignami jarang terjadi dan merupakan demielinasi korpus kalosum pada alkoholisme kronis, biasanya terjadi pada pria.
Penyakit Madelung (lipomatosis) dinamai menurut penulis yang mendeskripsikan penyakit tersebut pada tahun 1888. Penyakit ini sangat langka. Penyakit ini ditandai dengan pertumbuhan jaringan lemak di berbagai area tubuh manusia.
Penyakit Lyme (ixodid tick-borne borreliosis, systemic tick-borne borreliosis, Lyme borreliosis) adalah penyakit menular fokal alami dengan mekanisme penularan patogen yang mudah menular, ditandai dengan kerusakan dominan pada kulit, sistem saraf, jantung, persendian, dan kecenderungan menjadi kronis.
Dalam struktur dan fungsi, limpa menyerupai dua organ yang berbeda. Pulpa putih, yang terdiri dari membran limfatik periarterial dan pusat germinal, berfungsi sebagai organ imun. Pulpa merah, yang terdiri dari makrofag dan granulosit yang melapisi ruang vaskular (korda dan sinusoid), berfungsi sebagai organ fagositosis.
Penyakit primer limpa sangat jarang terjadi, dan itupun sebagian besar merupakan proses degeneratif dan kista. Namun sebagai suatu gejala, splenomegali cukup umum dan merupakan manifestasi dari banyak penyakit.
Evaluasi diagnostik penyakit kulit limfoproliferatif jinak dan ganas merupakan tugas yang sangat sulit bagi ahli patologi. Dalam beberapa dekade terakhir, kemajuan signifikan telah dicapai di bidang ini berkat kemajuan dalam imunologi.
Penyakit Legg-Calve-Perthes (atau osteochondrosis caput femoralis) adalah jenis nekrosis aseptik caput femoralis yang paling umum pada masa kanak-kanak. Hingga saat ini, penyakit ini telah menyebabkan gangguan parah pada struktur anatomi dan fungsi sendi panggul, dan akibatnya, menyebabkan kecacatan pada pasien.