List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Sindrom ini sering kali muncul dengan latar belakang penyakit pembuluh darah dan jantung yang parah atau masalah neuroendokrin.
Sindrom refluks adalah sekelompok kondisi patologis yang disebabkan oleh aliran balik cairan dalam organ berongga atau pembuluh darah akibat pelanggaran gradien tekanan di dalamnya atau ketidaksempurnaan sistem katup atau sfingter.

Sindrom radikular adalah kondisi patologis yang disertai nyeri akibat kerusakan akar saraf tulang belakang (radikulitis) atau kerusakan gabungan pada struktur tulang belakang dan akarnya (radikuloneuritis).

Sindrom QT panjang herediter merupakan patologi heterogen secara genetik dengan risiko tinggi kematian jantung mendadak. Bentuk resesif autosomal dari sindrom QT panjang, sindrom Jervell-Lange-Nielsen, ditemukan pada tahun 1957 dan jarang terjadi. Perpanjangan interval QT dan risiko kematian jantung mendadak akibat perkembangan aritmia yang mengancam jiwa dikaitkan dengan ketulian bawaan pada sindrom ini. Bentuk dominan autosomal, sindrom Romano-Ward, lebih umum; memiliki fenotipe "jantung" yang terisolasi.
Kelumpuhan pseudobulbar (kelumpuhan bulbar supranuklear) merupakan suatu sindrom yang ditandai dengan kelumpuhan otot-otot yang dipersarafi oleh saraf kranial V, VII, IX, X, XII, akibat kerusakan bilateral jalur kortikonuklear ke nukleus saraf tersebut.
Produksi vasopresin yang berlebihan dapat bersifat memadai, yaitu timbul akibat reaksi fisiologis kelenjar pituitari posterior dalam menanggapi rangsangan yang tepat (kehilangan darah, mengonsumsi diuretik, hipovolemia, hipotensi, dan lain-lain), dan tidak memadai.
Pada tahun 1928, WH Brown pertama kali menggambarkan seorang pasien dengan kanker paru-paru sel oat yang memiliki manifestasi klinis hiperkortisisme: obesitas khas, striae, hirsutisme, dan glukosuria.
Penyakit ini ditandai dengan kekakuan otot yang meningkat secara bertahap, yang menyebar secara merata ke seluruh sistem otot lengan, kaki, dan badan. Kondisi ini memburuk seiring waktu, yang cepat atau lambat menyebabkan kekakuan otot sistemik.
Sindrom pasca gastroreseksi adalah istilah kolektif yang mencakup sejumlah kondisi patologis tubuh yang berkembang setelah reseksi lambung dan vagotomi.

Sindrom pasca-Covid - diagnosis ini menimbulkan banyak pertanyaan. Biasanya, orang berpikir: Saya sudah sembuh dari infeksi, sudah pulih, dan tidak perlu khawatir lagi. Namun, virus corona lebih berbahaya daripada yang diperkirakan dokter: virus ini dapat mengingatkan dirinya sendiri untuk waktu yang lama dengan berbagai tanda patologis berupa sindrom bersuara.

Sindrom Plummer-Vinson ditandai dengan atrofi selaput lendir rongga mulut, faring dan esofagus dan dimanifestasikan oleh banyak gejala sistemik: gangguan menelan, disfagia, rasa terbakar di lidah.

Sindrom Pfeiffer (SP, sindrom Pfeiffer) adalah kelainan perkembangan genetik langka yang ditandai dengan kelainan pada pembentukan kepala dan wajah, serta kelainan bentuk tulang tengkorak serta tangan dan kaki.

Sindrom Peutz-Jeghers-Touraine pertama kali dijelaskan oleh J. Hutchinson pada tahun 1896. Deskripsi yang lebih rinci diberikan oleh FLA Peutz pada tahun 1921 berdasarkan pengamatan terhadap tiga anggota keluarga yang memiliki pigmentasi wajah yang dikombinasikan dengan poliposis usus. Ia menyatakan bahwa penyakit tersebut bersifat turun-temurun.
Kondisi ini juga dapat menyebabkan masalah pencernaan yang serius dan menimbulkan gejala seperti mual, muntah, kekurangan gizi, dan ketidakseimbangan gula darah.

Sindrom perut dapat berkembang secara akut dengan latar belakang kesehatan yang lengkap, pada periode pasca operasi sebagai komplikasi, secara bertahap dengan perkembangan penyakit yang mendasarinya atau perkembangan komplikasi, misalnya, kegagalan anastomosis, peritonitis, dll.

Sindrom pernapasan kataral ditandai dengan peradangan pada selaput lendir saluran pernapasan dengan produksi sekresi yang berlebihan dan aktivasi reaksi pertahanan lokal. Dengan peradangan pada selaput lendir di atas pita suara, gejala rinitis, faringitis, tonsilitis muncul; di bawah pita suara - radang tenggorokan, trakeitis, epiglotitis, bronkitis, pneumonia.

Mungkin semua orang sudah tidak asing lagi dengan istilah "perawan tua" - begitulah sebutan bagi gadis yang sudah lama tidak menikah. Lagipula, menurut stereotip yang tak terucapkan, pada usia 25 tahun, wanita mana pun seharusnya sudah berkeluarga.

Sindrom delesi kromosom adalah akibat dari hilangnya sebagian kromosom. Dalam kasus ini, ada kecenderungan untuk mengembangkan malformasi kongenital yang parah dan keterlambatan yang signifikan dalam perkembangan mental dan fisik.
Sindrom penghapusan DNA mitokondria multipel diwariskan menurut hukum Mendel, paling sering secara dominan autosomal.
Sindrom lisis tumor cepat (RTLS), atau sindrom lisis tumor (TLS), terjadi ketika sejumlah besar sel tumor mati dengan cepat.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.