List Penyakit – S
Sindrom dumping biasanya terjadi karena pergerakan makanan yang cepat dari lambung ke usus atau karena perubahan anatomi lambung setelah operasi.
Sindrom sella tursika "kosong" cukup sering tidak bergejala. Jika ada gejala, gambaran klinisnya sangat beragam. Manifestasi utama sindrom sella tursika "kosong" (STS) adalah pelanggaran fungsi hipotalamus-hipofisis dengan derajat yang bervariasi. Sakit kepala di dahi, kebocoran cairan serebrospinal dari hidung saat batuk dan bersin, perubahan pada lapang pandang mungkin terjadi.
Frasa "sella turcica kosong" (EST) mulai digunakan dalam praktik medis pada tahun 1951. Setelah penelitian anatomi, istilah ini diusulkan oleh S. Busch, yang mempelajari materi otopsi dari 788 orang yang meninggal karena penyakit yang tidak terkait dengan patologi hipofisis.
Sindrom Pearson pertama kali dideskripsikan oleh NA Pearson pada tahun 1979. Sindrom ini disebabkan oleh delesi besar pada DNA mitokondria, tetapi delesi tersebut terutama terlokalisasi di mitokondria sel sumsum tulang. Pada sebagian besar kasus, sindrom Pearson terjadi secara sporadis.
Sindrom Patau (trisomi 13) terjadi ketika terdapat kromosom 13 tambahan dan meliputi malformasi otak depan, wajah, dan mata; keterbelakangan mental yang parah; dan berat badan lahir rendah.
Sindrom pascakolesistektomi adalah perkembangan gejala perut setelah kolesistektomi.
Sindrom paru-ginjal (PRS) merupakan gabungan perdarahan alveolar difus dan glomerulonefritis.
Sindrom ovulasi - sensasi nyeri di area ovarium yang sedang berovulasi, terkadang disertai dengan keluarnya darah. Sindrom nyeri paling sering terjadi akibat kelebihan prostaglandin, yang mengatur tekanan di dalam folikel dominan dan berperan dalam proses pecahnya dindingnya dengan pelepasan sel telur yang matang.
Sindrom ovarium resisten (sindrom Savage) mencakup 2-10% dari semua bentuk amenore. Penyebab pasti perkembangannya belum diketahui. Kegagalan ovarium pada sindrom langka ini disebabkan oleh ketidakpekaan reseptor pada sel ovarium terhadap hormon gonadotropik. Penyebab yang diduga: sifat penyakit autoimun dengan pembentukan antibodi terhadap reseptor gonadotropin.
Sindrom ovarium polikistik adalah patologi heterogen multifaktorial yang ditandai dengan gangguan siklus menstruasi, anovulasi kronis, hiperandrogenisme, perubahan kistik pada ovarium, dan infertilitas.
Hipofungsi ovarium primer mencakup apa yang disebut sindrom ovarium yang kelelahan. Banyak istilah telah diusulkan untuk mengkarakterisasi kondisi patologis ini: "menopause dini", "menopause dini", "kegagalan ovarium prematur", dll.
Sindrom otot skalenus adalah sekumpulan gejala yang meliputi perasaan padat atau menebal pada otot skalenus anterior, serta kejangnya
Sindrom piriformis terjadi ketika otot piriformis menekan saraf skiatik dan menimbulkan rasa nyeri.
Sindrom levator ani adalah nyeri episodik pada rektum yang disebabkan oleh kejang otot levator ani.
Sindrom bronko-obstruktif berkembang akibat kejang bronkiolus, yang menyebabkan edema paru dan produksi sputum.
Istilah “sindrom nyeri regional kompleks” (CRPS) mengacu pada sindrom yang memanifestasikan dirinya sebagai nyeri kronis parah pada anggota tubuh yang dikombinasikan dengan gangguan otonom lokal dan gangguan trofik, yang biasanya terjadi setelah berbagai cedera perifer.
Sindrom nyeri panggul kronik non-inflamasi (NICPPS, kategori IIIb menurut klasifikasi NIH) adalah nyeri periodik pada perut bagian bawah, perineum, genitalia luar, daerah lumbosakral yang diamati selama lebih dari 3 bulan, disertai atau tidak disertai gangguan saluran kemih.
Sindrom nyeri radang panggul kronik (CIPPS, kategori IIIa menurut klasifikasi NIH) adalah peradangan nonbakteri pada kelenjar prostat yang berlangsung selama lebih dari 3 bulan.
Sindrom nyeri muskulo-wajah dapat terjadi pada pasien tanpa patologi sendi temporomandibular. Kondisi ini dapat disebabkan oleh ketegangan, kelelahan, atau kejang otot pengunyahan (pterygomandibular medial dan lateral, temporal, dan masseter).
Sindrom Noonan dinamai menurut penulis yang mendeskripsikan penyakit ini pada tahun 1963. Bayi baru lahir mengalami retardasi pertumbuhan (panjang saat lahir 48 cm) dengan berat badan normal. Cacat jantung bawaan (stenosis katup arteri pulmonalis, defek septum ventrikel), kriptorkismus pada anak laki-laki pada 60% kasus, gabungan deformasi dada didiagnosis sejak lahir.