List Penyakit – S
Mungkin banyak orang yang familier dengan perasaan ketika, suatu saat setelah berpesta liar dengan banyak alkohol, Anda mulai membenci seluruh dunia karena merasa begitu buruk.
Sindrom Lyell (sinonim: nekrolisis epidermal akut, nekrolisis epidermal toksik) adalah penyakit alergi-toksik parah yang mengancam kehidupan pasien, ditandai dengan pengelupasan dan nekrosis epidermis yang intens dengan pembentukan lepuh dan erosi yang luas pada kulit dan selaput lendir.
Sindrom Lyell adalah salah satu lesi yang paling parah akibat obat-obatan. Kondisi ini jarang terjadi pada anak-anak. Kondisi ini berkembang saat menggunakan beberapa obat (antibiotik, sulfonamid, obat antiinflamasi nonsteroid, antikonvulsan), lebih jarang - transfusi darah atau plasma. Predisposisi herediter berperan dalam hal ini.
Penyakit ini dianggap sebagai penyakit ambang dan memerlukan perawatan wajib. Jika tidak, perubahan ireversibel pada saraf yang terkena dapat terjadi, yang seiring waktu akan menyebabkan hilangnya sensitivitas sepenuhnya di telapak tangan dan beberapa gangguan degeneratif.
Sindrom Loeffler adalah penyakit alergi yang ditandai dengan peningkatan jumlah eosinofil dalam darah tepi dan adanya infiltrat eosinofilik sementara di salah satu atau kedua paru-paru. Atau - infiltrat paru volatil eosinofilik, eosinofilia paru sederhana, pneumonia eosinofilik sederhana.
Sindrom limfoproliferatif terkait kromosom X (XLP) adalah kelainan bawaan langka yang ditandai dengan respons imun yang terganggu terhadap virus Epstein-Barr (EBV). XLP pertama kali diidentifikasi pada tahun 1969 oleh David T. Purtilo dkk., yang mengamati sebuah keluarga yang anak laki-lakinya meninggal karena mononukleosis menular.
Sindrom limfoproliferatif terkait-X disebabkan oleh cacat pada limfosit T dan sel pembunuh alami dan ditandai dengan respons abnormal terhadap infeksi virus Epstein-Barr, yang menyebabkan kerusakan hati, defisiensi imun, limfoma, penyakit limfoproliferatif yang fatal, atau aplasia sumsum tulang.
Sindrom limfoproliferatif autoimun (ALPS) adalah penyakit yang disebabkan oleh cacat bawaan pada apoptosis yang dimediasi Fas. Penyakit ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1995, tetapi sejak tahun 1960-an penyakit dengan fenotipe serupa telah dikenal sebagai sindrom CanaLe-Smith.
Sindrom limfonodular mukokutan (sindrom kutan-mukosa-kelenjar demam akut infantil, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) merupakan penyakit sistemik akut yang ditandai dengan lesi dominan morfologis pada arteri sedang dan kecil dengan perkembangan vaskulitis destruktif-proliferatif yang identik dengan poliarteritis nodular, dan secara klinis disertai demam, perubahan pada selaput lendir, kulit, kelenjar getah bening, dan kemungkinan lesi pada arteri koroner dan arteri viseral lainnya.
Epidemiologi sindrom Lejeune. Frekuensi populasi tidak diketahui. Tidak lebih dari 1% pasien dengan retardasi mental berat memiliki delesi 5p.
Obstruksi usus merupakan patologi yang dialami oleh orang dewasa dan anak-anak. Mari kita bahas penyebab utamanya, gejalanya, metode diagnosisnya, metode pengobatan dan pencegahannya.
Sindrom Leber (sindrom LHON - Neuropati Optik Hereditary Leber), atau atrofi herediter saraf optik, dijelaskan oleh T. Leber pada tahun 1871.
Sindrom Landau-Kleffner, atau yang disebut afasia didapat dengan epilepsi, ditandai dengan gangguan bicara pada anak dengan latar belakang epilepsi.
Bentuk penyakit labirin telinga ini pertama kali dideskripsikan oleh P. Meniere pada tahun 1848 pada seorang wanita muda yang, saat bepergian dengan kereta pos di musim dingin, tiba-tiba menjadi tuli pada kedua telinganya, dan juga mengalami pusing dan muntah.
Sindrom Kuttner (sinonim: peradangan sklerosis pada kelenjar ludah submandibular, "tumor inflamasi" Kuttner) dijelaskan pada tahun 1897 oleh H. Kuttner sebagai penyakit yang meliputi pembesaran simultan kedua kelenjar submandibular, yang gambaran klinisnya menyerupai proses tumor.
Dasar dari sindrom Crigler-Najjar (kernikterus non-hemolitik) adalah tidak adanya enzim glukuronil transferase dalam hepatosit dan ketidakmampuan hati untuk menggabungkan bilirubin (penyakit kuning mikrosomal).
Sindrom Kostmann (agranulositosis yang ditentukan secara genetik pada masa kanak-kanak) adalah bentuk neutropenia herediter yang paling parah. Jenis pewarisannya adalah resesif autosom, mungkin ada kasus sporadis dan jenis pewarisan yang dominan.
Dalam beberapa tahun terakhir, istilah "sindrom koroner akut (SKA)" telah menyebar luas. Sindrom koroner akut mencakup varian akut penyakit jantung koroner: angina tidak stabil (UA) dan infark miokard (MI).
Sindrom remuk berkembang dengan tekanan berkepanjangan (selama beberapa jam) pada bagian tubuh mana pun. Setelah anggota tubuh dilepaskan, syok endotoksik dapat terjadi. Anggota tubuh yang dilepaskan membesar volumenya karena edema, sianosis, dan terbentuk lepuh berisi cairan hemoragik.
Sindrom kompresi outlet toraks merupakan sekelompok gangguan yang tidak jelas definisinya dan ditandai dengan nyeri dan parestesia pada tangan, leher, bahu, atau lengan.