List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Sindrom Heerfordt (sinonim: uveoparotitis, demam uveoparotid) dijelaskan pada tahun 1409 oleh CF Heerfordt sebagai kompleks gejala yang meliputi pembesaran kelenjar parotid, kerusakan pada saluran uveal (iridosiklitis, uveitis), dan peningkatan suhu subfebris.
Sindrom Guillain-Barré, atau sindrom Guillain-Barré-Strohl, adalah poliradikuloneuropati demielinasi inflamasi akut dengan etiologi autoimun, yang ditandai dengan kelumpuhan perifer dan, pada sebagian besar kasus, disosiasi protein-sel dalam cairan serebrospinal.
Sindrom Griscelli adalah sindrom resesif autosomal bawaan yang merupakan gabungan dari defisiensi imun dan albinisme parsial, yang pertama kali dijelaskan di Prancis oleh Claude Griscelli. Albinisme pada sindrom ini disebabkan oleh gangguan migrasi melanosom dari melanosit (tempat terbentuknya pigmen) ke keratosit.

Gejala matahari terbenam merupakan patologi yang dapat terjadi pada usia berapa pun. Mari kita bahas ciri-ciri sindrom, gejala, metode diagnostik, dan pengobatannya.

Sindrom Goodpasture (sindrom paru-ginjal hemoragik) merupakan penyakit autoimun progresif pada paru-paru dan ginjal, ditandai dengan pembentukan antibodi terhadap membran dasar kapiler glomerulus ginjal dan alveoli dan dimanifestasikan oleh kombinasi pendarahan paru dan ginjal.
Sindrom Goodpasture, disebabkan oleh adanya antibodi spesifik pada membran dasar kapiler glomerulus dan/atau alveoli, dimanifestasikan oleh pendarahan paru dan glomerulonefritis progresif cepat.
Sindrom Gilbert merupakan penyakit keturunan dan ditularkan secara autosomal dominan. Patogenesis penyakit ini didasarkan pada kekurangan enzim glukuroniltransferase pada hepatosit, yang menggabungkan bilirubin dengan asam glukuronat.
Sindrom Gerstmann-Straussler-Schenker adalah penyakit prion dominan autosomal yang dimulai pada usia paruh baya.
Sindrom gastrokardial (angina perut) adalah kompleks gejala yang disebabkan oleh hubungan neurorefleks organ: rongga perut bagian atas dan sistem jantung.
Lambung dan duodenum secara fungsional saling berhubungan erat, dan patologinya disertai dengan perkembangan sindrom gastroduodenal. Pemeriksaan dan perawatan pasien tersebut dilakukan oleh terapis atau ahli gastroenterologi. Kompetensi dokter bedah hanya mencakup bentuk-bentuk penyakit tukak lambung yang rumit, polip dan poliposis, serta proses onkologis.
Untuk pertama kalinya pada tahun 1951, EJ Gardner, dan 2 tahun kemudian EJ Gardner dan RC Richards menggambarkan penyakit unik yang ditandai dengan beberapa lesi kulit dan subkutan yang terjadi bersamaan dengan lesi tumor tulang dan tumor jaringan lunak. Saat ini, penyakit ini, yang menggabungkan poliposis saluran pencernaan, beberapa osteoma dan osteofibroma, tumor jaringan lunak, disebut sindrom Gardner.
Sindrom gangguan pernapasan disebabkan oleh kekurangan surfaktan di paru-paru bayi yang lahir pada usia kehamilan kurang dari 37 minggu. Risiko meningkat seiring dengan tingkat prematuritas. Gejala sindrom gangguan pernapasan meliputi sesak napas, penggunaan otot bantu pernapasan, dan cuping hidung melebar, yang dimulai segera setelah lahir. Diagnosis bersifat klinis; risiko dapat dinilai sebelum lahir dengan uji kematangan paru-paru.
Sindrom gangguan pernapasan pada bayi baru lahir, atau penyakit membran hialin, adalah kegagalan pernapasan dengan berbagai tingkat keparahan yang paling sering terjadi pada bayi prematur pada hari kedua setelah kelahiran.
Sindrom gangguan pernapasan pada anak, atau “syok” paru-paru, adalah kompleks gejala yang berkembang setelah stres dan syok.

Sindrom gangguan pernapasan dewasa (ARDS) adalah kegagalan pernapasan akut yang terjadi dengan cedera paru akut dari berbagai etiologi dan ditandai dengan edema paru non-kardiogenik, kegagalan pernapasan, dan hipoksia.

Sindrom galaktorea-amenorea persisten (sinonim: sindrom Chiari-Frommel, sindrom Ahumada-Argones-del Castillo - dinamai menurut penulis yang pertama kali mendeskripsikan sindrom ini: pada kasus pertama pada wanita yang telah melahirkan dan pada kasus kedua - pada wanita yang belum melahirkan). Galaktorea pada pria terkadang disebut sindrom O'Connell.

Sindrom galaktorea-amenorea persisten merupakan kompleks gejala klinis khas yang berkembang pada wanita akibat peningkatan sekresi prolaktin dalam jangka panjang. Dalam kasus yang jarang terjadi, kompleks gejala serupa berkembang dengan kadar prolaktin serum normal, yang memiliki aktivitas biologis yang sangat tinggi.

Sindrom gagal hati adalah sekumpulan gejala klinis dan nilai laboratorium yang diakibatkan oleh kemerosotan fungsi hati.

Proses distrofi pada iris dan badan siliaris jarang terjadi. Salah satu penyakit tersebut adalah distrofi Fuchs, atau sindrom Fuchs heterokromik.

Sindrom ekstrapiramidal adalah istilah yang sudah ketinggalan zaman, tetapi masih banyak digunakan dalam literatur berbahasa Rusia. Sindrom ekstrapiramidal biasanya ditandai dengan gerakan yang berlebihan atau, sebaliknya, aktivitas motorik yang tidak memadai. Kelompok sindrom pertama disebut gangguan hiperkinetik, yang kedua - hipokinetik.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.