List Penyakit – S
Saat ini, sindrom ekspektasi cemas merupakan salah satu penyakit yang paling umum. Sindrom ini disebabkan oleh berbagai gangguan neuropsikiatri yang muncul dalam proses menghadapi situasi stres sehari-hari.
Sindrom Eisenmenger merupakan komplikasi dari kelainan jantung yang tidak terkoreksi yang menyebabkan pirau kiri-ke-kanan. Sering kali, seiring berjalannya waktu, resistensi pembuluh darah paru meningkat, yang menyebabkan arah pirau berubah dari kanan-ke-kiri. Darah yang tidak teroksigenasi memasuki sirkulasi sistemik, yang menyebabkan gejala hipoksia.
Sindrom Edwards (trisomi 18, trisomi 18) disebabkan oleh kromosom 18 tambahan dan biasanya melibatkan kecerdasan rendah, berat badan lahir rendah, dan banyak cacat lahir, termasuk mikrosefali parah, oksiput menonjol, telinga cacat, dan bentuk wajah yang khas.
Ciri khas sindrom Duane adalah retraksi bola mata selama upaya adduksi, yang disebabkan oleh kontraksi simultan otot rektus internal dan eksternal.
Sindrom Down merupakan sindrom kromosom yang paling sering didiagnosis. Sindrom ini dideskripsikan secara klinis oleh Down pada tahun 1866 dan diidentifikasi secara kariotipe pada tahun 1959.
Imunodisregulasi, Poliendokrinopati, dan Enteropati (Terkait-X - IPEX) adalah kelainan langka dan parah. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan lebih dari 20 tahun yang lalu dalam sebuah keluarga besar yang teridentifikasi memiliki pewarisan terkait jenis kelamin.
Dystonia vegetatif-vaskular merupakan kondisi yang cukup umum. Sekitar 80% dari populasi dewasa memiliki diagnosis VVD yang terkonfirmasi, sementara jumlah wanita dengan diagnosis ini secara signifikan melebihi jumlah pria dengan masalah yang sama.
Sindrom diensefalik merupakan kompleks gejala yang disebabkan oleh disfungsi poliglandular dengan gangguan proses metabolisme dan trofik, siklus menstruasi, serta disertai gangguan pada sistem kardiovaskular dan saraf.
Sindrom DiGeorge dikaitkan dengan hipo atau aplasia kelenjar timus dan paratiroid, yang menyebabkan defisiensi imun sel T dan hipoparatiroidisme.
Sindrom Del Castillo (sindrom sel Sertoli) adalah penyakit langka. Pasien tidak berbeda dengan pria sehat dalam perkembangan seksual dan fisik. Kariotipe 46,XY.
Sindrom DiGeorge klasik telah dideskripsikan pada pasien dengan fenotipe khas termasuk malformasi jantung dan wajah, endokrinopati, dan hipoplasia timus. Sindrom ini juga dapat dikaitkan dengan anomali perkembangan lainnya.
Penyakit Miculicz (sinonim: sialosis sarkoid, sialosis retikuloepitelial alergi Miculicz, sialosis limfomieloid, tumor limfositik) dinamai menurut dokter J. Miculicz, yang pada tahun 1892 menggambarkan pembesaran semua kelenjar ludah mayor dan beberapa kelenjar ludah minor, serta kelenjar lakrimal, yang ia amati selama 14 bulan pada seorang petani berusia 42 tahun.
Dasar dari sindrom Dubin-Johnson (penyakit kuning idiopatik kronis familial dengan pigmen tak dikenal dalam sel hati) adalah cacat bawaan pada fungsi ekskresi hepatosit (penyakit kuning hepatoseluler postmikrosomal).
Kelainan genetik tertentu, sindrom Crouzon, juga disebut disostosis kraniofasial. Patologi ini terdiri dari penyatuan abnormal sutura antara tulang tengkorak dan tulang wajah.
Sindrom Cronkhite - Kanada dijelaskan oleh dokter Amerika L M. Cronkhite dan WJ Canada pada tahun 1955. Sindrom ini merupakan kompleks anomali kongenital: poliposis umum pada saluran pencernaan (termasuk duodenum dan lambung), atrofi kuku, alopecia, hiperpigmentasi kulit, kadang-kadang dikombinasikan dengan enteropati eksudatif, sindrom malabsorpsi, hipokalsemia, kalium dan magnesium.
Sindrom Cotard adalah kelainan langka yang tidak mewakili penyakit klinis spesifik, melainkan kelainan yang terkait dengan ide delusi nihilistik tentang ketiadaan seluruh tubuh atau salah satu bagiannya.
Penyakit ini dapat disebabkan oleh kerusakan pada hipotalamus atau kelenjar pituitari yang memengaruhi produksi prolaktin.
Sindrom Chernogubov-Ehlers-Danlos (sinonim: kulit hiperelastis) adalah kelompok penyakit jaringan ikat herediter heterogen yang ditandai oleh sejumlah tanda klinis umum dan perubahan morfologi yang serupa.
Sindrom Chediak-Higashi ditandai oleh gangguan lisis bakteri yang difagositosis, sehingga menyebabkan infeksi bakteri pernapasan dan infeksi lainnya yang berulang, serta albinisme pada kulit dan mata.
Sindrom Chediak-Higashi adalah penyakit dengan disfungsi seluler umum. Jenis pewarisannya adalah resesif autosomal. Penyakit ini disebabkan oleh cacat pada protein Lyst. Ciri khas sindrom ini adalah granula peroksidase positif raksasa dalam neutrofil, eosinofil, monosit darah tepi dan sumsum tulang, serta dalam sel prekursor granulosit.