List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Sindrom Churg-Strauss merupakan peradangan granulomatosa eosinofilik yang ditandai dengan panangiitis segmental nekrosis sistemik pada pembuluh darah kecil (arteriol dan venula) dengan infiltrasi perivaskular eosinofilik.
Sindrom Sezary merupakan bentuk eritroderma dari limfoma ganas sel T kutan dengan peningkatan jumlah limfosit atipikal besar dengan nukleus serebriform dalam darah tepi.
Angiitis inflamasi granulomatosa - Sindrom Churg-Strauss termasuk dalam kelompok vaskulitis sistemik dengan kerusakan pada pembuluh darah kaliber kecil (kapiler, venula, arteriol), yang dikaitkan dengan deteksi autoantibodi sitoplasma antineutrofil (ANCA). Pada anak-anak, bentuk vaskulitis sistemik ini jarang terjadi.
Cedera sumsum tulang belakang transversal melibatkan satu atau beberapa segmen dan mengganggu sumsum tulang belakang secara keseluruhan atau sebagian. Sindrom yang paling umum adalah lesi transversal yang tidak lengkap (parsial).
Sindrom morning glory merupakan kondisi yang sangat langka, biasanya unilateral, dan sporadis. Kasus bilateral (bahkan lebih langka) mungkin bersifat turun-temurun.
Sindrom Boulevard berkembang dengan kerusakan pada bagian kaudal batang otak (medulla oblongata) atau hubungannya dengan aparatus eksekutif. Fungsi medulla oblongata beragam dan memiliki signifikansi vital. Inti saraf IX, X, dan XII merupakan pusat kendali aktivitas refleks faring, laring, dan lidah serta berperan dalam memastikan artikulasi dan menelan.
Sindrom Budd-Chiari adalah penyumbatan dengan gangguan aliran vena melalui vena hepatik, yang dapat terlokalisasi pada tingkat dari atrium kanan hingga cabang kecil vena hepatik.
Sindrom Brugada adalah kelainan listrik utama jantung dengan risiko tinggi kematian aritmia mendadak. Sindrom ini ditandai dengan keterlambatan konduksi ventrikel kanan (blokade cabang berkas kanan), elevasi segmen ST pada sadapan prekordial kanan (V1-V3) pada EKG istirahat, dan tingginya insiden fibrilasi ventrikel dan kematian mendadak, terutama pada malam hari.
Sindrom Brown biasanya bersifat bawaan, tetapi kadang-kadang dapat didapat.

Inti saraf kranial dan akarnya, serta traktus asenden dan desendens yang panjang, tersusun rapat di batang otak. Oleh karena itu, kerusakan pada batang otak biasanya memengaruhi formasi segmental (saraf kranial) dan konduktor panjang, yang menyebabkan kombinasi gejala khas berupa kerusakan saraf kranial ipsilateral dan hemisyndrome kontralateral (sindrom bergantian).

Sindrom Beckwith-Wiedemann (BWS) adalah kelainan bawaan yang ditandai dengan pertumbuhan yang sangat cepat pada masa kanak-kanak, asimetri perkembangan tubuh, peningkatan risiko terkena kanker dan beberapa cacat lahir, serta masalah perilaku pada anak.
Sindrom Bartter adalah disfungsi tubulus yang ditentukan secara genetik yang ditandai oleh hipokalemia, alkalosis metabolik, hiperurisemia, dan peningkatan aktivitas renin dan aldosteron.

Sindrom asteno-neurotik (ANS) adalah suatu kondisi yang ditandai dengan gejala kelelahan fisik dan mental, mudah tersinggung, insomnia, suasana hati yang buruk dan manifestasi lainnya.

Sindrom Asperger adalah gangguan yang independensi nosologisnya belum ditentukan; ia ditandai oleh jenis gangguan kualitatif yang sama dalam interaksi sosial seperti autisme anak pada umumnya, dengan latar belakang perkembangan kognitif dan bicara yang normal.

Sindrom otot adduktor paha, atau sindrom ARS (berdasarkan huruf pertama Adductor Rectus Symphysis) adalah patologi yang disertai dengan perkembangan proses inflamasi dalam bentuk reaksi terhadap kelebihan beban rutin pada otot dan peralatan tendon.

Apnea tidur adalah berhentinya pernapasan secara berkala saat tidur yang berlangsung lebih dari 10 detik, disertai dengkuran keras yang terus-menerus dan sering terbangun, disertai rasa kantuk yang parah di siang hari.

Semua orang mungkin tahu apa itu koma atau keadaan koma. Namun, tidak banyak yang mengenal istilah "sindrom apalik". Sindrom apalik adalah jenis koma - keadaan vegetatif di mana terdapat gangguan fungsi korteks serebral yang parah.

Sindrom antifosfolipid (APS) adalah kompleks gejala klinis dan laboratorium yang terkait dengan sintesis antibodi terhadap fosfolipid (aPL) dan ditandai oleh trombosis vena dan/atau arteri, keguguran kebiasaan, dan trombositopenia.

Menurut penulis Amerika, frekuensi sindrom antifosfolipid dalam populasi mencapai 5%. Di antara pasien dengan keguguran berulang, sindrom antifosfolipid adalah 27-42%, menurut peneliti lain - 30-35%, dan tanpa pengobatan, kematian embrio/janin diamati pada 85-90% wanita dengan autoantibodi terhadap fosfolipid.

Sindrom anemia merupakan kondisi patologis yang disebabkan oleh penurunan sel darah merah dan hemoglobin dalam satuan darah yang beredar. Sindrom anemia sejati harus dibedakan dari hemodilusi, yang disebabkan oleh transfusi darah pengganti dalam jumlah besar dan disertai dengan penurunan absolut dalam jumlah sel darah merah yang beredar atau penurunan kandungan hemoglobinnya.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.