List Penyakit – S
Histeria merupakan salah satu bentuk khusus neurosis, yang diwujudkan dalam berbagai kelainan fungsional mental, somatik, dan neurologis, yang berkembang pada individu dengan struktur sistem saraf khusus, tetapi juga terjadi pada orang sehat dalam kondisi tertentu (melemahnya sistem saraf di bawah pengaruh faktor patologis psikogenik dan somatogenik).
Sindrom neuroleptik ganas (NMS) merupakan salah satu komplikasi paling berbahaya dari terapi neuroleptik, yang sering menyebabkan kematian pada pasien skizofrenia.
NMS paling sering berkembang segera setelah memulai pengobatan dengan antipsikotik, atau setelah meningkatkan dosis obat yang diminum.
Gejala sindrom neuroendokrin-metabolik ditentukan oleh tingkat dan sifat disfungsi sistem hipotalamus-hipofisis. Keunikan sindrom neuroendokrin adalah polimorfisme klinisnya dan hubungan erat dengan gangguan vegetatif, emosional, dan motivasional.
Kombinasi iktiosis-eritroderma kongenital bentuk iktiosis (iktiosis lamelar) dengan kerusakan rambut tipe trikoreksis nodular yang dikombinasikan dengan atopi pertama kali dijelaskan oleh EV Netherton (1958).
Sindrom neoplastik endokrin multipel, tipe IIB (MEN IIB, sindrom MEN IIB, sindrom neuroma mukosa, adenomatosis endokrin multipel) dicirikan oleh neuroma mukosa multipel, karsinoma tiroid meduler, feokromositoma, dan sering kali sindrom Marfan.
Sindrom neoplastik endokrin multipel tipe IIA (sindrom MEN tipe IIA, adenomatosis endokrin multipel, sindrom tipe IIA, sindrom Siple) adalah sindrom keturunan yang ditandai dengan kanker tiroid meduler, feokromositoma, dan hiperparatiroidisme. Gambaran klinis bergantung pada elemen kelenjar yang terkena.
Sindrom neoplastik endokrin multipel, atau MEN I (adenomatosis endokrin multipel tipe I, sindrom Wermer), adalah penyakit keturunan yang ditandai oleh tumor pada kelenjar paratiroid, pankreas, dan kelenjar pituitari. Manifestasi klinis meliputi hiperparasitisme dan hiperkalsemia asimtomatik.
Sindrom Nelson adalah penyakit yang ditandai dengan insufisiensi adrenal kronis, hiperpigmentasi kulit, selaput lendir, dan adanya tumor hipofisis. Penyakit ini terjadi setelah pengangkatan kelenjar adrenal pada penyakit Itsenko-Cushing.
Sindrom nefrotik merupakan kompleks gejala yang meliputi proteinuria yang nyata (lebih dari 3 g/l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia dan disproteinemia, edema yang nyata dan meluas (perifer, kistik, anasarka), hiperlipidemia dan lipiduria.
Jika ginjal pasien terpengaruh dan muncul edema, serta diagnostik menunjukkan adanya proteinuria, elektrolit, gangguan metabolisme protein dan lemak, maka dokter dapat membuat diagnosis "sindrom nefrotik" - istilah ini telah digunakan dalam kedokteran selama sekitar 70 tahun.
Kondisi tubuh ini berkembang akibat penyakit infeksi, oleh karena itu sering disebut glomerulonefritis pasca infeksi.
Sindrom NARP (Kelemahan neurogenik, Ataksia, Retinitis Pigmentosa) pertama kali dijelaskan pada tahun 1990. Kondisi ini diwariskan dari pihak ibu.
Sindrom remuk (sinonim: toksikosis traumatik, sindrom remuk, sindrom remuk, sindrom miorenal, sindrom "pelepasan", sindrom Bywaters) adalah jenis cedera spesifik yang dikaitkan dengan penghancuran jaringan lunak secara masif dan berkepanjangan atau kompresi batang pembuluh darah utama pada ekstremitas, yang ditandai dengan perjalanan klinis yang parah dan angka kematian yang tinggi.
Sindrom muntah siklik (CVS) merupakan kelainan fungsional kronik dengan etiologi yang tidak diketahui, ditandai dengan serangan mual hebat, muntah berulang, dan terkadang sakit perut dan sakit kepala atau migrain.
Sindrom Munchausen, bentuk berpura-pura sakit yang parah dan kronis, terdiri dari produksi gejala fisik palsu yang berulang tanpa adanya manfaat eksternal; motivasi untuk perilaku tersebut adalah untuk mengasumsikan peran orang yang sakit.
Sindrom Morgagni-Stuard-Morel ditandai dengan penebalan lempeng bagian dalam bagian frontal (hipostosis frontal), kegemukan umum dengan dagu berlipat yang menonjol dan celemek berlemak, biasanya tanpa stretch mark pada kulit, sering terjadi hipertensi intrakranial, menstruasi tidak teratur, hirsutisme, sakit kepala parah terutama di lokalisasi frontal dan oksipital, kehilangan memori, depresi, diabetes melitus.
Sindrom Morgagni-Adams-Stokes (MAC) adalah kondisi sinkop yang berkembang dengan latar belakang asistol, dengan perkembangan selanjutnya berupa iskemia serebral akut. Paling sering, kondisi ini berkembang pada anak-anak dengan blok atrioventrikular tingkat II-III dan sindrom sinus sakit dengan laju ventrikel kurang dari 70-60 per menit pada anak kecil dan 45-50 pada anak yang lebih besar.
Sindrom Mobius merupakan kelainan bawaan sporadis yang sangat langka.
Fenomena miotonik didasarkan pada relaksasi otot yang lambat setelah kontraksi aktif. Fenomena miotonik terutama dipicu oleh gerakan cepat yang dilakukan dengan usaha yang cukup besar. Setelah itu, fase relaksasi tertunda selama 5-30 detik.