Penyakit dimulai dengan huruf s

List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Sindrom Stevens-Johnson. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit alergi-toksik yang merupakan varian ganas dari eritema multiforme bulosa eksudatif.

Sindrom Stevens-Johnson

Sindrom Stevens-Johnson berkembang akibat alergi obat setelah mengonsumsi sulfonamid, antibiotik tetrasiklin, kloramfenikol, dan obat antiinflamasi nonsteroid.

Sindrom Steven-Johnson. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit akut yang memiliki perjalanan penyakit yang parah dan menyebabkan lepuh pada kulit dan selaput lendir. Sindrom Stevens-Johnson paling sering terjadi pada orang muda, dan pria lebih sering terkena daripada wanita.

Sindrom sklerosis lateral amyotrofik. Penyebab. Gejala. Diagnosis

Sklerosis amiotrofik lateral merupakan diagnosis yang tepat, setara dengan "vonis" medis. Diagnosis ini tidak selalu mudah, karena dalam beberapa tahun terakhir rentang penyakit telah meluas secara nyata, yang manifestasi klinisnya bukan penyakit, tetapi sindrom sklerosis amiotrofik lateral dapat diamati.

Sindrom Sjögren

Sindrom Sjogren adalah penyakit peradangan sistemik kronis dengan etiologi yang tidak diketahui (diasumsikan bersifat autoimun), ditandai dengan kekeringan pada selaput lendir (termasuk rongga mulut dan organ penglihatan).

Sindrom Shereshevsky-Turner.

Sindrom Turner (sindrom Shereshevsky-Turner, sindrom Bonnevie-Ulrich, Sindrom 45, X0) merupakan konsekuensi dari tidak adanya sebagian atau seluruh kromosom seks, yang secara fenotip ditentukan oleh jenis kelamin perempuan. Diagnosis didasarkan pada manifestasi klinis dan dikonfirmasi oleh pemeriksaan kariotipe.

Sindrom sensitivitas bahan kimia ganda

Sindrom sensitivitas kimia ganda (intoleransi lingkungan idiopatik) ditandai dengan gejala-gejala saat ini dan samar-samar yang disebabkan oleh paparan terhadap zat-zat tingkat rendah yang tidak terkait secara kimia yang umum ditemukan di lingkungan.

Sindrom Schwartz-Barter. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Sindrom Schwartz-Bartter adalah sindrom sekresi hormon antidiuretik yang tidak tepat. Gejala klinis bergantung pada tingkat keracunan air dan tingkat hiponatremia. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah hiponatremia, penurunan tekanan osmotik plasma darah dan cairan tubuh lainnya dengan peningkatan tekanan osmotik urin secara bersamaan.

Sindrom Schwachman-Daimond.

Sindrom Shwachman-Diamond ditandai dengan neutropenia dan insufisiensi pankreas eksokrin yang dikombinasikan dengan displasia metafisis (25% pasien). Pewarisan bersifat resesif autosomal, ada beberapa kasus sporadis. Penyebab neutropenia adalah kerusakan sel progenitor dan stroma sumsum tulang. Kemotaksis neutrofil terganggu.

Sindrom Schwachman-Daimond.

Sindrom Shwachman-Diamond merupakan kelainan resesif autosomal yang ditandai dengan insufisiensi pankreas, neutropenia, gangguan kemotaksis neutrofil, anemia aplastik, trombositopenia, disostosis metafisis, dan gagal tumbuh.

Sindrom Savant

Orang dengan sindrom Savant dicirikan oleh keterbelakangan mental yang nyata, dipadukan dengan kemampuan yang unik.

Sindrom Russell-Silver

Merupakan fakta yang tidak dapat dipungkiri bahwa penyakit ini diawali dengan terhambatnya pertumbuhan janin dalam kandungan, terganggunya proses pembentukan rangka, dan penutupan ubun-ubun besar baru terjadi pada stadium lanjut.

Sindrom rotor

Sindrom Rotor (penyakit kuning non-hemolitik familial kronis dengan hiperbilirubinemia terkonjugasi dan histologi hati normal tanpa pigmen yang tidak diketahui dalam hepatosit) bersifat turun-temurun dan ditularkan secara resesif autosom. Patogenesis sindrom Rotor mirip dengan sindrom Dubin-Johnson, tetapi defek pada ekskresi bilirubin kurang jelas.

Sindrom Rothmund-Thomson. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Sindrom Rothmund-Thomson (sinonim: poikiloderma kongenital Rothmund-Thomson) adalah penyakit resesif autosomal langka, gen yang rusak terletak pada kromosom ke-8.

Sindrom Rossolimo-Melkerson-Rosenthal.

Sindrom Rossolimo-Melkerson-Rosenthal merupakan penyakit kulit kronis yang berulang dengan etiologi yang tidak jelas. Dalam perkembangannya, faktor genetik, gangguan fungsional sistem saraf seperti angioneurosis, dan mekanisme infeksi-alergi berperan penting.

Sindrom Reye

Sindrom Reye adalah degenerasi lemak pada sel-sel hati dan organ-organ internal lainnya, yang dikombinasikan dengan ensefalopati toksik akibat insufisiensi mitokondria.

Sindrom Rett pada anak-anak. Penyebab. Gejala. Diagnosis. Pengobatan

Sindrom Rett adalah penyakit degeneratif progresif pada sistem saraf pusat, yang terutama menyerang anak perempuan. Sifat genetik sindrom Rett dikaitkan dengan kerusakan kromosom X dan adanya mutasi spontan pada gen yang mengatur proses replikasi. Defisiensi selektif sejumlah protein yang mengatur pertumbuhan dendrit, reseptor glutamin di ganglia basal, serta gangguan fungsi dopaminergik dan kolinergik telah diidentifikasi.

Sindrom Rett

Sindrom Rett (juga dikenal sebagai sindrom Rett) adalah kelainan perkembangan saraf langka yang memengaruhi perkembangan otak dan sistem saraf, biasanya terjadi pada anak perempuan.

Sindrom respons inflamasi sistemik dan sepsis

Peradangan merupakan reaksi perlindungan yang umum terhadap kerusakan lokal. Evolusi pandangan tentang sifat peradangan sebagian besar mencerminkan perkembangan konsep biologis umum yang mendasar tentang respons tubuh terhadap efek faktor yang merusak.

Sindrom resistensi reseptor glukokortikoid primer

Sindrom resistensi reseptor glukokortikoid primer adalah penyakit yang ditandai dengan hiperkortisolemia, ritme sirkadian normal sekresi kortisol, peningkatan kadar ACTH dalam darah, dan peningkatan ekskresi kortisol bebas dalam urin tanpa adanya manifestasi klinis sindrom Cushing.