List Penyakit – S
Peradangan kronis pada sinus paranasal dibagi dengan cara yang sama seperti yang akut, menjadi sinusitis kronis anterior (kraniofasial) dan posterior (etmoidosfenoidal). Ketentuan umum yang mencerminkan etiologi, patogenesis, anatomi patologis, perjalanan klinis, dll. dari bentuk sinusitis yang ditentukan.
Sinusitis akut mencakup 30-35% dari semua kasus infeksi saluran pernapasan atas. Sinusitis akut tercatat mulai dari masa neonatal (etmoiditis akut), tetapi lebih sering terjadi pada usia 3-6 tahun (etmoiditis akut dan sinusitis maksilaris akut). Sinusitis frontal akut dan sinusitis sphenoidal akut, dan terutama pansinusitis, lebih jarang terjadi.
Sinusitis akut adalah peradangan akut pada selaput lendir dari satu atau lebih sinus paranasal. Penyakit radang pada sinus paranasal dianggap sebagai salah satu masalah yang paling mendesak dalam bidang otolaringologi.
Seringkali, proses peradangan dapat berkembang di jaringan membran sinovial sendi - sinovitis reaktif. Hal ini sering terjadi dengan latar belakang peradangan bursitis. Sinovitis sering terjadi pada bahu, pinggul, pergelangan kaki, dan lutut.
Sinovitis sendi lutut merupakan penyakit umum yang dikaitkan dengan peradangan jaringan ikat artikular (selaput sinovial).
Sinovitis kronis merupakan salah satu bentuk penyakit yang ditandai dengan proses peradangan pada membran sinovial sendi. Mari kita bahas penyebab utama penyakit, gejala, metode diagnostik, serta metode pengobatan, pencegahan, dan prognosis untuk pemulihan.
Synostosis radial-humeral (Keutel et al. syndrome, 1970) merupakan kelainan bawaan yang disebabkan oleh pelanggaran diferensiasi aparatus tulang-artikular lengan dan ditandai dengan pemendekan ekstremitas atas yang nyata, penyatuan humerus dan radius yang melengkung (tidak adanya sendi siku), keterbelakangan atau tidak adanya ulna, aplasia satu hingga empat sinar tangan, dan keterbelakangan otot yang signifikan.
Cedera pada lengan dan kaki cukup umum terjadi, karena dengan bantuan anggota tubuh ini seseorang melakukan tugas-tugas dasar rumah tangga dan profesional, bergerak dan bahkan melindungi bagian tubuh lainnya dari kerusakan.
Sindrom Zollinger-Ellison adalah sindrom yang disebabkan oleh hipergastrinemia akibat produksi gastrin oleh tumor yang aktif secara hormonal (gastrinoma).
Sindrom Ehlers-Danlos (EDS; Q79.6) adalah penyakit heterogen secara genetik yang disebabkan oleh berbagai mutasi pada gen kolagen atau pada gen yang bertanggung jawab untuk sintesis enzim yang terlibat dalam pematangan serat kolagen.
Sindrom Yerusalem merupakan gangguan mental langka yang ditandai dengan gejala patologis berdasarkan tema keagamaan, disertai dengan psikosis atau delusi.
Sindrom X merupakan disfungsi atau penyempitan pembuluh darah mikrosirkulasi, yang menyebabkan timbulnya serangan angina pektoris (angina).
Sindrom Wolfram (sindrom DIDMOAD - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Atrofi Optik, Ketulian, OMIM 598500) pertama kali dijelaskan oleh DJ Wolfram dan HP WagenerB pada tahun 1938 sebagai gabungan diabetes melitus juvenil dan atrofi optik, yang kemudian disertai dengan diabetes insipidus dan gangguan pendengaran. Hingga saat ini, sekitar 200 kasus penyakit ini telah dijelaskan.
Sindrom Wolf-Hirschhorn telah dijelaskan dalam lebih dari 150 publikasi.
Sindrom Wiskott-Aldrich ditandai dengan gangguan kerja sama antara limfosit B dan T dan ditandai dengan infeksi berulang, dermatitis atopik, dan trombositopenia.
Sindrom Wiskott-Aldrich (WAS) (OMIM #301000) adalah kelainan terkait kromosom X yang ditandai dengan mikrotrombositopenia, eksim, dan defisiensi imun. Insiden penyakit ini sekitar 1 dari 250.000 kelahiran bayi laki-laki.
Sindrom Wiskott-Aldrich ditandai dengan eksim, infeksi berulang, dan trombositopenia. Gejala sindrom Wiskott-Aldrich muncul pada periode neonatal atau pada bulan-bulan pertama kehidupan. Paling sering, anak-anak meninggal pada usia dini. Pada periode neonatal, perdarahan sering kali ditandai dengan melena, kemudian terjadi purpura.
Seringkali anak-anak dengan diagnosis ini mempunyai keterampilan berpidato yang luar biasa, sukses besar dalam seni musik, dan dibedakan oleh tingkat empati yang tinggi.
Penyakit ini mendapat namanya dari dokter Inggris West, yang pertama kali menggambarkan semua gejalanya pada tahun 1841 saat mengamati putranya yang sakit.
Sindrom Werner-Morrison adalah penyakit yang bermanifestasi sebagai diare encer parah yang resistan terhadap pengobatan, hipokalemia, dan aklorhidria lambung atau hipoklorhidria, dan disebut juga sindrom WDHA atau WDHH (Hipokalemia Aklorhidria, Hipoklorhidria).