List Penyakit – D
Distrofi makula vitelliform Best. Penyakit Best adalah distrofi retina bilateral langka di daerah makula, yang muncul sebagai lesi bulat kekuningan, mirip dengan kuning telur segar, dengan diameter 0,3 hingga 3 diameter cakram optik.
Distrofi kornea biasanya merupakan kelainan bilateral dan simetris yang bersifat turun-temurun.
Proses distrofi pada koroid mungkin bersifat turun-temurun atau sekunder, misalnya akibat proses peradangan sebelumnya.
Distrofi karbohidrat dapat bersifat parenkim dan mesenkim. Karbohidrat yang ditemukan dalam sel dan jaringan diidentifikasi menggunakan metode penelitian histokimia. Karbohidrat dibagi menjadi polisakarida dan glukoprotein.
Akantosis nigrikans (distrofi kulit berpigmen papiler) ditandai dengan hiperkeratosis, hiperpigmentasi, dan papilomatosis pada kulit, ketiak, dan lipatan besar lainnya.
Pada distrofi adiposogenital Babinski-Fröhlich, terdapat penumpukan lemak yang dominan pada batang tubuh, terutama di daerah perut ("apron") dan paha. Biasanya, kondisi ini berkembang pada periode sebelum pubertas. Ditandai dengan retardasi pertumbuhan dan hipogonadisme. Pada pria, keterbelakangan alat kelamin sering kali disertai dengan kriptorkismus.
Distrofi kornea (degenerasi, keratopati) adalah penyakit kronis yang didasarkan pada pelanggaran proses metabolisme umum atau lokal.
Distopia laring kelenjar tiroid, atau gondok laring, mengacu pada pembentukan abnormal yang ditandai oleh fakta bahwa selama proses morfogenesis, terjadi "migrasi" sebagian parenkim organ ke area anatomi terdekat, di mana mereka mulai berfungsi dengan sifat bawaannya.
Distopia renal merupakan anomali perkembangan yang ditandai dengan posisi abnormal struktur renal. Cacat perkembangan ini terjadi dengan frekuensi 2,8% dari semua cacat perkembangan renal.
Dystonia neurosirkulasi merupakan bentuk vegetoneurosis yang paling umum, terutama terjadi pada anak-anak yang lebih tua, remaja, dan orang muda (50-75%). Statistik yang akurat tentang distonia vegetatif-vaskular sulit diperoleh, pertama-tama, karena pendekatan yang kurang seragam dari praktisi medis terhadap kriteria diagnosis dan terminologinya (sering kali konsep "dystonia neurosirkulasi" dan "dystonia vegetatif-vaskular" digunakan sebagai sinonim dalam praktik).
Pada disproteinosis mesenkimal, metabolisme protein terganggu di jaringan ikat dermis dan dinding pembuluh darah. Produk metabolisme terakumulasi, yang dapat masuk bersama darah atau getah bening atau terbentuk sebagai akibat dari sintesis atau disorganisasi yang salah dari substansi utama dermis dan substansi fibrosanya.
Gejala yang dimanifestasikan oleh kesulitan dan perpanjangan fase ekspirasi pernapasan - ekshalasi - dan menyebabkan perasaan tidak nyaman saat bernapas, didefinisikan dalam kedokteran sebagai dispnea ekspirasi.
Kardiomiopati ventrikel kanan aritmogenik (ARVC), atau displasia ventrikel kanan aritmogenik, adalah penyakit di mana miokardium normal ventrikel kanan digantikan oleh jaringan lemak atau jaringan fibrolemak.
Penyakit ini termasuk dalam Klasifikasi Penyakit Internasional, Revisi Kesepuluh (kode ICD 10) dan memiliki kode tersendiri - N87 - "Displasia serviks. Karsinoma in situ serviks dikecualikan."
Displasia jaringan ikat tak berdiferensiasi bukanlah suatu entitas nosologis tunggal, melainkan suatu kelompok heterogen secara genetik, suatu kompleks penyakit multifaktorial yang dasar patogenetiknya adalah ciri-ciri individual genom; manifestasi klinisnya dipicu oleh aksi kondisi lingkungan yang merusak (faktor intrauterin, kekurangan nutrisi).
Displasia ginjal merupakan kelompok penyakit heterogen yang terkait dengan gangguan perkembangan jaringan ginjal. Secara morfologis, displasia didasarkan pada gangguan diferensiasi blastema nefrogenik dan cabang-cabang germinal ureter, dengan adanya struktur embrionik berupa fokus mesenkim yang tidak berdiferensiasi, serta duktus dan tubulus primitif.
Displasia ektomesodermal fokal (sinonim: sindrom Goltz, sindrom Goltz-Gorlin, hipoplasia dermal fokal, sindrom displasia mesoektodermal) merupakan penyakit langka, kemungkinan heterogen secara genetik, tetapi pada kebanyakan kasus diwariskan secara dominan terkait-X dengan hasil yang mematikan pada janin laki-laki.
Lesi jaringan tulang seperti tumor. Patologi langka dalam otolaringologi. Dasar penyakit ini adalah kerusakan tulang disertai deformasi dan pengisian kanal sumsum tulang dengan jaringan fibrosa. Dalam beberapa tahun terakhir, telah terjadi peningkatan jumlah anak dengan lesi jaringan tulang displastik.
Displasia fibromuskular mencakup sekelompok perubahan heterogen non-aterosklerotik non-inflamasi pada arteri yang menyebabkan stenosis vaskular, oklusi, atau pembentukan aneurisma.
Displasia ektodermal adalah sekelompok penyakit keturunan yang disebabkan oleh perkembangan ektodermal yang tidak normal, dan dikombinasikan dengan berbagai perubahan pada epidermis dan pelengkap kulit.